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(R)-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1H,4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid mesylate | 1189752-55-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1H,4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid mesylate
英文别名
(1R)-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-piperazin-1-yl-1H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid;methanesulfonic acid
(R)-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1H,4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid mesylate化学式
CAS
1189752-55-3
化学式
CH4O3S*C16H16FN3O3S
mdl
——
分子量
445.493
InChiKey
VJNACOLIWIDEBU-DDWIOCJRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.38
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲烷磺酸(+)-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-4H-<1,3>thiazeto<3,2-a>quinoline-3-carboxylic acid乙醇 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.5h, 以to yield 4.0 g of (R)-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1H,4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid mesylate的产率得到(R)-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1H,4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid mesylate
    参考文献:
    名称:
    PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF ANTI-INFECTION QUINOLONE COMPOUNDS
    摘要:
    本发明公开了一种用于治疗感染的光学活性喹诺酮化合物的药物可接受的盐,具体是(S)-6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1H,4H-[1,3]噻唑并[3,2-a]喹啉-3-羧酸的药物可接受的盐。本发明的药物可接受的盐稳定,并具有改善的水溶性。它们具有更高的生物活性,对肾脏毒性较小,对皮肤和肌肉没有刺激性。
    公开号:
    US20110028444A1
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文献信息

  • PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS OF ANTI-INFECTIVE QUINOLONE COMPOUND
    申请人:Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutical Co. Ltd. Guangzhou Baiyunshan Pharmaceutica Factory
    公开号:EP2258705B1
    公开(公告)日:2014-06-18
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