5-[5-[2-[5-(5-Formylthiophen-2-yl)furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]thiophene-2-carbaldehyde | 326925-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-[5-[2-[5-(5-Formylthiophen-2-yl)furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 326925-42-2
• 化学式: C₂₄H₁₄O₄S₂
• 分子量: 430.505
• InChiKey: KYWFBNASKBJSLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[5-[2-[5-(5-Formylthiophen-2-yl)furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]thiophene-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以18%的产率得到benzo[s]21,24-dioxa-22,24-dithiaporphycene
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of dioxadithiaporphycene with a benzene ring fused onto the double bond

  摘要：

  Dioxadithiaporphycenes 5 and 5' were synthesized by using the Suzuki cross-coupling and McMurry coupling reactions as the key steps. This approach provided an access to the first dioxadithiaporphycene derivative 15 with a benzene ring fused onto the double bond. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01846-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 5-[5-[2-[5-(5-Formylthiophen-2-yl)furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of dioxadithiaporphycene with a benzene ring fused onto the double bond

  摘要：

  Dioxadithiaporphycenes 5 and 5' were synthesized by using the Suzuki cross-coupling and McMurry coupling reactions as the key steps. This approach provided an access to the first dioxadithiaporphycene derivative 15 with a benzene ring fused onto the double bond. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01846-3