2-(p-methoxyphenoxy) ethyl (3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside | 1437303-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(p-methoxyphenoxy) ethyl (3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
• CAS: 1437303-57-5
• 化学式: C₆₉H₇₅N₃O₁₆
• 分子量: 1202.36
• InChiKey: KVZPPULMTHHITA-HSBQAPSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.77
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  207.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methoxyphenoxy) ethyl (3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 、 ethyl 2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-1-thio-α-L-rhamnopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-(p-methoxyphenoxy) ethyl (2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→2)-(3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→3)-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  更正“易于合成与肠炎沙门氏菌O57和大肠杆菌O51的常见O抗原相对应的五糖重复单元” [四面体：非对称性24（2013）606–611]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.05.018
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenoxy)ethyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 、 phenyl [3,4-di-O-benzyl-2-O-(p-methoxybenzyl)-α-L-rhamnopyranosyl]-(1→3)-2,3,6-tri-benzoyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到2-(p-methoxyphenoxy) ethyl (3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→3)-2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  更正“易于合成与肠炎沙门氏菌O57和大肠杆菌O51的常见O抗原相对应的五糖重复单元” [四面体：非对称性24（2013）606–611]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.05.018