2-O-phthalimidoethyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-mannopyranoside | 1402077-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-phthalimidoethyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: 2-[2-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxyethoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1402077-05-7
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₉
• 分子量: 425.436
• InChiKey: DLEPCLLHCFKINN-BAPGRXHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-phthalimidoethyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-mannopyranoside 、 烯丙基三丁基锡 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到2-hydroxyethyl 5-allyl-5-deoxy-2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-lyxohexonate
  参考文献：
  名称：

  通过连续分子内氢原子转移/分子间自由基烯丙基化反应在碳水化合物系统中形成 CC 键

  摘要：

  这项工作得到了德国科学与创新部长的 Gobierno de Canarias 研究计划 (SolSubC200801000192 和 CTQ2010-18244) 的支持，并由 Fondo Europeo de Desarrollo 地区 (FEDER) 共同资助。IP-M。感谢西班牙部长级 Ciencia e Innovacion 的研究计划 PIE 200930I138。LMQ 感谢 Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC)（I3P 计划）提供的奖学金。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200300
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-mannopyranoside 在 臭氧 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-O-phthalimidoethyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过连续分子内氢原子转移/分子间自由基烯丙基化反应在碳水化合物系统中形成 CC 键

  摘要：

  这项工作得到了德国科学与创新部长的 Gobierno de Canarias 研究计划 (SolSubC200801000192 和 CTQ2010-18244) 的支持，并由 Fondo Europeo de Desarrollo 地区 (FEDER) 共同资助。IP-M。感谢西班牙部长级 Ciencia e Innovacion 的研究计划 PIE 200930I138。LMQ 感谢 Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC)（I3P 计划）提供的奖学金。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200300