(S)-1-{(S)-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-[(S)-2-((E)-(2R,3R,4R,5R)-3,5-dimethoxy-2,4-dimethyl-7-tributylstannanyl-hept-6-enoylamino)-3-methylbutyrylamino]-propionyl}-hexahydro-pyridazine-3-carboxylic acid 3-iodo-benzyl ester | 1381811-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-{(S)-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-[(S)-2-((E)-(2R,3R,4R,5R)-3,5-dimethoxy-2,4-dimethyl-7-tributylstannanyl-hept-6-enoylamino)-3-methylbutyrylamino]-propionyl}-hexahydro-pyridazine-3-carboxylic acid 3-iodo-benzyl ester
• 英文别名: (3-iodophenyl)methyl (3S)-1-[(2S)-3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-[[(2S)-2-[[(E,2R,3R,4R,5R)-3,5-dimethoxy-2,4-dimethyl-7-tributylstannylhept-6-enoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]diazinane-3-carboxylate
• CAS: 1381811-30-8
• 化学式: C₅₅H₉₁IN₄O₈SiSn
• 分子量: 1210.05
• InChiKey: CXAKSVYPBSRCBX-INGWZYNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.33
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-{(S)-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-[(S)-2-((E)-(2R,3R,4R,5R)-3,5-dimethoxy-2,4-dimethyl-7-tributylstannanyl-hept-6-enoylamino)-3-methylbutyrylamino]-propionyl}-hexahydro-pyridazine-3-carboxylic acid 3-iodo-benzyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 三苯胂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2012078915A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R)-3,5-dimethoxy-24-dimethyl-hept-6-yn-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 (S)-1-{(S)-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-[(S)-2-((E)-(2R,3R,4R,5R)-3,5-dimethoxy-2,4-dimethyl-7-tributylstannanyl-hept-6-enoylamino)-3-methylbutyrylamino]-propionyl}-hexahydro-pyridazine-3-carboxylic acid 3-iodo-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE VIRUS FLAVIVIRIDAE

  摘要：

  提供的是化合物的化学式(I)及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染是有用的。

  公开号：

  WO2012078915A1

文献信息

• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Appleby Todd

  公开号：US20130022573A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供了I式化合物及其药物可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄热病毒感染，特别是丙型肝炎感染非常有用。
• Macrocyclic inhibitors of flaviviridae viruses
  申请人：Appleby Todd

  公开号：US08513184B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的化合物为公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，具有有益作用。