methyl C-(β-L-rhamnopyranosyloxymethyl)-(1->3)-β-D-erythrofuranosyl-(1->2)-(methyl α-D-galactopyranoside)uronate | 1334533-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl C-(β-L-rhamnopyranosyloxymethyl)-(1->3)-β-D-erythrofuranosyl-(1->2)-(methyl α-D-galactopyranoside)uronate
• 英文别名: methyl (2S,3R,4S,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S)-3,4-dihydroxy-4-[[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]oxolan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-methoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 1334533-20-8
• 化学式: C₁₉H₃₂O₁₅
• 分子量: 500.454
• InChiKey: FQXDDXAVZANVJQ-XWLCZMANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl C-(β-L-rhamnopyranosyloxymethyl)-(1->3)-β-D-erythrofuranosyl-(1->2)-(methyl α-D-galactopyranoside)uronate 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以78%的产率得到methyl C-(β-L-rhamnopyranosyloxymethyl)-(1->3)-β-D-erythrofuranosyl-(1->2)-(α-D-galactopyranoside)uronic acid
  参考文献：
  名称：

  植物细胞壁含芹菜寡糖片段的合成：鼠李糖半乳糖醛酸-II 侧链 A 和 B 的片段，以及 apiogalacturonan†

  摘要：

  果胶多糖rhamnogalacturonan-II (RG-II) 和apiogalacturonan 的片段是使用p- tolylthio apiofuranoside 衍生物作为关键构建块合成的。硫代呋喃糖苷可以通过相应的具有 2,3- O-异亚丙基的二硫代缩醛的环化来方便地制备，这是保持apiofuranose 环的正确 ( 3R ) 构型所必需的。这种保护基团在吡呋喃糖衍生物中的显着稳定性需要用更具反应性的保护基团替换，例如用于合成三糖 β-Rha p -(1→3')-β-Api f -的亚苄基缩醛- (1→2)-α-GalA p-OMe。该三糖的受保护前体的 X 射线晶体结构已被阐明。

  DOI：

  10.1039/c1ob05587a
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 methyl C-(β-L-rhamnopyranosyloxymethyl)-(1->3)-β-D-erythrofuranosyl-(1->2)-(methyl α-D-galactopyranoside)uronate
  参考文献：
  名称：

  植物细胞壁含芹菜寡糖片段的合成：鼠李糖半乳糖醛酸-II 侧链 A 和 B 的片段，以及 apiogalacturonan†

  摘要：

  果胶多糖rhamnogalacturonan-II (RG-II) 和apiogalacturonan 的片段是使用p- tolylthio apiofuranoside 衍生物作为关键构建块合成的。硫代呋喃糖苷可以通过相应的具有 2,3- O-异亚丙基的二硫代缩醛的环化来方便地制备，这是保持apiofuranose 环的正确 ( 3R ) 构型所必需的。这种保护基团在吡呋喃糖衍生物中的显着稳定性需要用更具反应性的保护基团替换，例如用于合成三糖 β-Rha p -(1→3')-β-Api f -的亚苄基缩醛- (1→2)-α-GalA p-OMe。该三糖的受保护前体的 X 射线晶体结构已被阐明。

  DOI：

  10.1039/c1ob05587a