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5-chloro-1-hydroxy-6-nitro-3H-2,1-benzoxaborole | 1285533-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-1-hydroxy-6-nitro-3H-2,1-benzoxaborole
英文别名
3H-5-chloro-6-nitrobenzo[c][1,2]oxaborol-1-ol
5-chloro-1-hydroxy-6-nitro-3H-2,1-benzoxaborole化学式
CAS
1285533-36-9
化学式
C7H5BClNO4
mdl
——
分子量
213.385
InChiKey
DHNMPDSDKYWDBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.47
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-1-hydroxy-6-nitro-3H-2,1-benzoxaborole氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 60.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 以63%的产率得到5-chloro-1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-6-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL MICROBIOCIDES
    [FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
    摘要:
    公式(I)的化合物如权利要求所定义,其用于植物中微生物感染,特别是真菌感染的控制和/或预防的组合物和方法以及这些化合物的制备过程。
    公开号:
    WO2014173880A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborole 在 硝酸 作用下, 反应 2.0h, 以71%的产率得到5-chloro-1-hydroxy-6-nitro-3H-2,1-benzoxaborole
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL MICROBIOCIDES
    [FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
    摘要:
    公式(I)的化合物如权利要求所定义,其用于植物中微生物感染,特别是真菌感染的控制和/或预防的组合物和方法以及这些化合物的制备过程。
    公开号:
    WO2014173880A1
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文献信息

  • Synthesis and SAR of acyclic HCV NS3 protease inhibitors with novel P4-benzoxaborole moieties
    作者:Xianfeng Li、Suoming Zhang、Yong-Kang Zhang、Yang Liu、Charles Z. Ding、Yasheen Zhou、Jacob J. Plattner、Stephen J. Baker、Wei Bu、Liang Liu、Wieslaw M. Kazmierski、Maosheng Duan、Richard M. Grimes、Lois L. Wright、Gary K. Smith、Richard L. Jarvest、Jing-Jing Ji、Joel P. Cooper、Matthew D. Tallant、Renae M. Crosby、Katrina Creech、Zhi-Jie Ni、Wuxin Zou、Jon Wright
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.02.006
    日期:2011.4
    We have synthesized and evaluated a new series of acyclic P4-benzoxaborole-based HCV NS3 protease inhibitors. Structure-activity relationships were investigated, leading to the identification of compounds 5g and 17 with low nanomolar potency in the enzymatic and cell-based replicon assay. The linker-truncated compound 5j was found to exhibit improved absorption and oral bioavailability in rats, suggesting that further reduction of molecular weight and polar surface area could result in improved drug-like properties of this novel series. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • [EN] NOVEL MICROBIOCIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2014173880A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    Compounds of formula (I) are as defined in the claims, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.
    公式(I)的化合物如权利要求所定义,其用于植物中微生物感染,特别是真菌感染的控制和/或预防的组合物和方法以及这些化合物的制备过程。
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