1-(4-(benzyloxy)phenyl)cyclobutanecarbonitrile | 626603-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-(benzyloxy)phenyl)cyclobutanecarbonitrile
• 英文别名: 1-[4-(Benzyloxy)phenyl]cyclobutanecarbonitrile；1-(4-phenylmethoxyphenyl)cyclobutane-1-carbonitrile
• CAS: 626603-28-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: NOQZRFCQFJGESO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(benzyloxy)phenyl)cyclobutanecarbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Salidroside-Derivated Glycoside Analogues as Novel Angiogenesis Agents to Treat Diabetic Hind Limb Ischemia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00947
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙腈 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 1-(4-(benzyloxy)phenyl)cyclobutanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Salidroside-Derivated Glycoside Analogues as Novel Angiogenesis Agents to Treat Diabetic Hind Limb Ischemia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00947

文献信息

• Development of a Palladium-Catalyzed α-Arylation of Cyclopropyl Nitriles
  作者：Jamie M. McCabe Dunn、Jeffrey T. Kuethe、Robert K. Orr、Matthew Tudge、Louis-Charles Campeau

  DOI：10.1021/ol5030426

  日期：2014.12.19

  access to a range of cyclopropyl derivatives. Herein, we describe the development of a palladium-catalyzed α-arylation of cyclopropyl, cyclobutyl, and cyclopentyl nitriles that affords these functional groups in one step from a variety of aryl bromides in good to excellent yields. Furthermore, we demonstrate the transformation of aryl cyclopropyl nitriles into aryl trifluoromethyl cyclopropanes.

  1，1-二取代的芳基环丙基腈在生物活性化合物中是有用的部分，并提供了一系列环丙基衍生物的途径。在这里，我们描述了环丙基，环丁基和环戊基腈的钯催化α-芳基化反应的开发，该反应可在一步骤中从多种芳基溴化物中以良好至极佳的产率提供这些官能团。此外，我们证明了芳基环丙基腈向芳基三氟甲基环丙烷的转化。
• Tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：Bischoff Hilmar

  公开号：US20050234096A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention relates to novel substituted tetrahydroisoquinoline derivatives, methods for the production thereof and the use thereof in medicaments, especially as potent PPAR-delta activating compounds for the prophylaxis and/or treatment of cardiovascular diseases, especially dislipidaemia, coronary heart disease and arteriosclerosis.

  本发明涉及新的取代四氢异喹啉衍生物，其制备方法和在药物中的应用，特别是作为强效PPAR-δ激活化合物，用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是脂代谢紊乱、冠心病和动脉硬化。
• SYNTHESIS, METHODS OF USING, AND COMPOSITIONS OF CYCLOALKYLMETHYLAMINES
  申请人：Bhat Laxminarayan

  公开号：US20080139663A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention provides novel cycloalkylmethylamine analogs, and methods of preparing cycloalkylmethylamine analogs. The present invention also provides methods of using cycloalkylmethylamine analogs and compositions of cycloalkylmethylamine analogs. The pharmaceutical compositions of the compounds of the present invention can be advantageously used for treating and/or preventing obesity and obesity related co-morbid indications.

  本发明提供了新型的环烷甲基胺类似物，以及制备环烷甲基胺类似物的方法。本发明还提供了使用环烷甲基胺类似物的方法和环烷甲基胺类似物的组合物。本发明化合物的制药组合物可以优势地用于治疗和/或预防肥胖和肥胖相关的合并症。
• Methods of Using Cycloalkylmethylamines
  申请人：Bhat Laxminarayan

  公开号：US20110263704A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides novel cycloalkylmethylamine analogs, and methods of preparing cycloalkylmethylamine analogs. The present invention also provides methods of using cycloalkylmethylamine analogs and compositions of cycloalkylmethylamine analogs. The pharmaceutical compositions of the compounds of the present invention can be advantageously used for treating and/or preventing obesity and obesity related co-morbid indications.

  本发明提供了新型环烷基甲胺类似物和制备环烷基甲胺类似物的方法。本发明还提供了使用环烷基甲胺类似物和环烷基甲胺类似物组成物的方法。本发明的化合物制药组合物可以优势地用于治疗和/或预防肥胖和肥胖相关的共病症。
• Cycloalkylmethylamines
  申请人：Bhat Laxminarayan

  公开号：US20110263888A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides novel cycloalkylmethylamine analogs, and methods of preparing cycloalkylmethylamine analogs. The present invention also provides methods of using cycloalkylmethylamine analogs and compositions of cycloalkylmethylamine analogs. The pharmaceutical compositions of the compounds of the present invention can be advantageously used for treating and/or preventing obesity and obesity related co-morbid indications.

  本发明提供了新型环烷基甲基胺类似物，以及制备环烷基甲基胺类似物的方法。本发明还提供了使用环烷基甲基胺类似物的方法和环烷基甲基胺类似物的组成物。本发明化合物的制药组合物可以优势地用于治疗和/或预防肥胖及其相关的共病症。