Phenyl-O-<2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-galactopyranosyl>-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid | 87591-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenyl-O-<2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-galactopyranosyl>-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid
• 英文别名: Phenyl-O-[2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-galactopyranosyl]-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid
• CAS: 87591-25-1
• 化学式: C₆₀H₆₂O₁₂S
• 分子量: 1007.21
• InChiKey: YEEKZKIDZDWYIR-GEWGRYDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.56
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  126.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-O-<2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-galactopyranosyl>-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid 在 sodium azide 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到Phenyl-O-(4-azido-2,3-di-O-benzyl-4,6-didesoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Laesecke, Klaus; Koehn, Arnim; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1429 - 1438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Phenyl-O-<2,3-di-O-benzyl-6-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid 在 4 A molecular sieve 、 镍 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 Phenyl-O-<2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-4-O-(p-tolylsulfonyl)-α-D-galactopyranosyl>-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Laesecke, Klaus; Koehn, Arnim; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 8, p. 1429 - 1438

  摘要：

  DOI：