4-(4-甲基苯基)-1H-吡咯-3-甲腈 | 103418-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-(4-甲基苯基)-1H-吡咯-3-甲腈
• 英文名称: 4-(4-methylphenyl)pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 103418-06-0
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• mdl: MFCD09746453
• 分子量: 182.225
• InChiKey: JMKOPUWHEINMLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲基苯基)-1H-吡咯-3-甲腈 、 碘甲烷 在 四丁基碘化铵 ice 、 乙醚 、 盐酸 、 水 作用下， 以 苯 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 1-methyl-4-(4-methylphenyl)pyrrole-3-carbonitrile (2.03 g) as pale yellow crystals的产率得到1-甲基-4-(4-甲基苯基)吡咯-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Angiotenin II antagonizing heterocyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中##STR2##表示紧缩或未紧缩的咪唑环，其余变量如规范所定义。它们是用于治疗高血压等疾病的血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05215994A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(吡啶-1-基)乙腈溴化物 、 对甲基苯甲醛 在 sodium azide 、 L-缬氨酸 作用下， 反应 20.0h， 以95%的产率得到4-(4-甲基苯基)-1H-吡咯-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  由吡啶盐制备4,5-二取代1,2,3-三氮唑的方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成4,5‑二取代1,2,3‑三氮唑类化合物的方法，所述的方法为：以吡啶、卤代烃、磺酸酯、醛和叠氮化钠为原料，一锅法、室温反应；该合成方法无需含金属的催化剂，具有合成产物的收率高、反应条件温和、官能团兼容性好等优点；本发明提供的方法操作步骤简单，反应条件温和且底物适用范围广；该方法具有创新性及潜在的实用价值；适合工业化生产。

  公开号：

  CN108358859A

文献信息

• Tandem Michael addition/isocyanide insertion into the C–C bond: a novel access to 2-acylpyrroles and medium-ring fused pyrroles
  作者：Lingjuan Zhang、Xianxiu Xu、Qiu-rong Shao、Ling Pan、Qun Liu

  DOI：10.1039/c3ob41793j

  日期：——

  A new reaction model, tandem Michael addition/formal isocyanide insertion into the acyl C–C bond, has been developed. Thus, a series of 2-acylpyrroles and seven-/eight-membered ring fused pyrroles were synthesized from the reaction of methyl isocyanides with enones in a single operation.

  已经开发了一种新的反应模型，即串联式迈克尔加成反应/形式的异氰酸酯插入酰基C-C键。因此，在一次操作中，由甲基异氰化物与烯酮的反应合成了一系列的2-酰基吡咯和七元/八元环稠合的吡咯。
• Angiotensin II antagonizing heterocyclic derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05210092A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  The invention concerns compounds of the formula ##STR1## represents a condensed or uncondensed imidazolyl ring and the rest of the variables are defined in the specification. They are angiotensin II antagonists useful for treating hypertension, etc.

  该发明涉及公式为##STR1##的化合物，其中R1和R2分别表示紧缩或未紧缩的咪唑基环，其余变量在规范中定义。它们是血管紧张素II拮抗剂，可用于治疗高血压等疾病。
• NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Toyoshima Takahiro

  公开号：US20090306396A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to novel compounds having a xanthine oxidase inhibitory effect and an uricosuric effect and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient. That is, the present invention relates nitrogen-containing heterocyclic compounds represented by the following general formula (I): wherein Y 1 represents N or C(R 4 ); Y 2 represents N or C(R 5 ); R 4 and R 5 independently represent an alkyl group, a hydrogen atom etc.; one of R 1 and R 2 represents an optionally substituted aryl group, an alkoxy group or an optionally substituted heterocyclic group; the other of R 1 and R 2 represents a haloalkyl group, a cyano group, a halogen atom etc.; and R 3 represents a 5-tetrazolyl group or a carboxy group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制和尿酸排泄作用的新化合物以及包含其作为活性成分的药物组合物。即，本发明涉及以下通式（I）所代表的含氮杂环化合物： 其中，Y1代表N或C（R4）; Y2代表N或C（R5）; R4和R5独立地代表烷基，氢原子等；R1和R2中的一个代表可选取代的芳基，烷氧基或可选取代的杂环基；另一个代表卤代烷基，氰基，卤素原子等；R3代表5-四唑基或羧基，以及其药学上可接受的盐和包含其作为活性成分的药物组合物。
• Imidazole derivatives, potent and selective antagonists of angiotensin II receptor
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0480204B1

  公开（公告）日：1996-03-20
• US5210092A
  申请人：——

  公开号：US5210092A

  公开（公告）日：1993-05-11