2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione | 54458-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione
• 英文别名: 2-Brom-1-(p-chlorphenyl)-3-phenyl-propan-1,3-dion；1-(p-Chlorphenyl)-2-brom-3-phenyl-propandion-(1,3)；2-Bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 54458-29-6
• 化学式: C₁₅H₁₀BrClO₂
• 分子量: 337.6
• InChiKey: IFSWGMZTYNSFRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione 在 二甲基亚砜 作用下， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-phenylpropane-1,2,3-trione
  参考文献：
  名称：

  Zur Herstellung von 1,2,3-Trimethoxyverbindungen aus 1,3-Dimethoxyverbindungen。27. MitteilungüberReduktone和Trimethoxyverbindungen [1]

  摘要：

  报道了22种取代的三羰基化合物的合成。它们可以通过用SeO 2或一氧化二氮氧化β-二羰基化合物，或通过DMSO氧化α-溴-β-二羰基化合物来获得。与文献中描述的其他方法相比，使用SeO 2或DMSO的过程更快速，并且通常可获得更好的产量。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570736
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-1-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-propan-1-one 在 吡啶 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  Zur Herstellung von 1,2,3-Trimethoxyverbindungen aus 1,3-Dimethoxyverbindungen。27. MitteilungüberReduktone和Trimethoxyverbindungen [1]

  摘要：

  报道了22种取代的三羰基化合物的合成。它们可以通过用SeO 2或一氧化二氮氧化β-二羰基化合物，或通过DMSO氧化α-溴-β-二羰基化合物来获得。与文献中描述的其他方法相比，使用SeO 2或DMSO的过程更快速，并且通常可获得更好的产量。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570736

文献信息

• 一种2-卤代-1,3-二羰基衍生物的制备方法
  申请人：江苏强盛功能化学股份有限公司

  公开号：CN105461496B

  公开（公告）日：2018-01-30

  本发明公开了一种制备2‑卤代‑1,3‑二羰基衍生物的方法，适用于广泛的1,3‑二羰基衍生物，该类原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高、污染少，适合于工业化生产。
• Direct C_sp2–H enolization: an allenoate alkylation cascade toward the assembly of multi-substituted furans
  作者：Debanjan Bakshi、Anand Singh

  DOI：10.1039/c7ob00248c

  日期：——

  A new disconnection toward tri- and tetrasubstituted furans has been conceptualized and demonstrated. A mild, base-mediated reaction of an allenoate pronucleophile with α-halo ketones/dicarbonyl compounds results in a Csp2-alkylation/enolization/O-vinylation sequence to ultimately afford substituted furan derivatives. The reaction offers a broad scope, provides a facile access to alkyl and aryl substituted

  对三取代和四取代的呋喃的新连接已得到概念化和证明。脲基酸酯亲核体与α-卤代酮/二羰基化合物的温和的，碱介导的反应导致C sp2-烷基化/烯丙基化/ O-乙烯基化序列，最终提供取代的呋喃衍生物。该反应提供了广泛的范围，提供了容易获得烷基和芳基取代的呋喃的方法，并证明了丙二烯官能度作为二碳组分在呋喃的构建中的应用。
• Europium beta-diketonate luminescent material
  申请人：Melman Jonathan

  公开号：US11041119B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  A Europium beta-diketonate molecule comprises Europium with ligands dibenzoylmethane, 1,10-phenanthroline, and methoxide. The molecule is photoluminescent, absorbing light from the ultraviolet region through the blue region and emitting red light characteristic of trivalent europium. The molecule may be used, for example, as a phosphor in a phosphor-converted light-emitting diode.

  β-二酮酸铕分子由铕与配体二苯甲酰甲烷、1,10-菲罗啉和甲氧基组成。该分子具有光致发光性，可吸收紫外区到蓝光区的光，并发出三价铕特有的红光。例如，该分子可用作荧光转换发光二极管中的荧光粉。
• Robert; Hassanine; Harraga, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1995, vol. 53, # 6, p. 261 - 271
  作者：Robert、Hassanine、Harraga、Seilles

  DOI：——

  日期：——
• EUROPIUM BETA-DIKETONATE LUMINESCENT MATERIAL
  申请人：EIE MATERIALS, INC.

  公开号：US20190161674A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  A Europium beta-diketonate molecule comprises Europium with ligands dibenzoylmethane, 1,10-phenanthroline, and methoxide. The molecule is photoluminescent, absorbing light from the ultraviolet region through the blue region and emitting red light characteristic of trivalent europium. The molecule may be used, for example, as a phosphor in a phosphor-converted light-emitting diode.