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carbanide;platinum(2+);propan-2-one;trimethylphosphane;tetrafluoroborate | 343236-52-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
carbanide;platinum(2+);propan-2-one;trimethylphosphane;tetrafluoroborate
英文别名
——
carbanide;platinum(2+);propan-2-one;trimethylphosphane;tetrafluoroborate化学式
CAS
343236-52-2
化学式
BF4*C10H27OP2Pt
mdl
——
分子量
507.156
InChiKey
AHCJPDPPOQCGHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙酮 、 cis-[Pt(CH3)Cl(P(CH3)3)2] 、 silver tetrafluoroborate 以 丙酮 为溶剂, 生成 carbanide;platinum(2+);propan-2-one;trimethylphosphane;tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    中性和阳离子过渡金属烷基和氢化物的反应性比较
    摘要:
    比较中性和阳离子烷基和芳基钯和铂络合物的反应活性,发现与键合到钯中心的烷基或芳基配体相邻的空位的产生会显着提高这些10族金属烷基和烷基的反应性。芳基可消除β-氢,并插入烯烃或CO。讨论了该结果对过渡金属烷基和芳基的基本过程以及钯催化的有机合成机制(如烯烃的芳基化和芳基卤化物的羰基化)的影响。中性和阳离子型钌氢化物的反应性的比较还表明,中性氢化物配合物通过转化为阳离子配合物而提高了反应性。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(95)00521-q
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