tert-Butyl-(1-{3-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-phenyl}-but-3-ynyloxy)-dimethyl-silane | 181936-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-(1-{3-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-phenyl}-but-3-ynyloxy)-dimethyl-silane
• CAS: 181936-01-6
• 化学式: C₂₆H₃₆O₃Si
• 分子量: 424.656
• InChiKey: PZXLJFVJQYARBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.670±40.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-(1-{3-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-phenyl}-but-3-ynyloxy)-dimethyl-silane 在 重铬酸吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 氢氧化铊(Ⅰ) 、 4 A molecular sieve 、 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2Z,4E)-7-(3-Acetyl-phenyl)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-hepta-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成大乳素α类似物。第2部分：C 1 –C 14片段

  摘要：

  提出了一种合成方法，用于Macrolactin A类似物的C 1 –C 14部分。已发现涉及硼氢化-Pd o偶联反应的序列在化学和立体选择性方面最有效，以制备敏感和官能化的E，Z二烯单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00667-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(3'-dimethoxymethyl)phenyl-ethan-2-ol 在 咪唑 、 硫酸 、 silica gel 、 sodium hydride 、 氢化铝 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-Butyl-(1-{3-[1-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-phenyl}-but-3-ynyloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成大乳素α类似物。第2部分：C 1 –C 14片段

  摘要：

  提出了一种合成方法，用于Macrolactin A类似物的C 1 –C 14部分。已发现涉及硼氢化-Pd o偶联反应的序列在化学和立体选择性方面最有效，以制备敏感和官能化的E，Z二烯单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00667-9