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2-[1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl]-1H-benzimidazole | 55548-52-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl]-1H-benzimidazole
英文别名
2-(1,3-Diphenyl-5-pyrazolyl)benzimidazole;2-(2,5-diphenylpyrazol-3-yl)-1H-benzimidazole
2-[1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl]-1H-benzimidazole化学式
CAS
55548-52-2
化学式
C22H16N4
mdl
——
分子量
336.396
InChiKey
UDTOLVLJYFMKAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-diphenyl-1'(H)-spiro[2-pyrazoline-5,2'-quinoxalin]-3'(4'H)-one溶剂黄146 作用下, 反应 8.0h, 以86%的产率得到2-[1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-yl]-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑和相关杂环
    摘要:
    摘要3-Aryl-1'H-spiro[2-pyrazoline-5,2'-quinoxalin]-3'(4'H)-ones, 可通过 3-(2-aryl-2-oxoethylidene)- 3,4-二氢喹喔啉-2(1H)-酮与水合肼(和苯肼)在沸腾的乙酸中经历新的酸催化重排,喹喔啉系统的吡嗪环收缩形成2-(吡唑-3-基)苯并咪唑。考虑了这种重排的可能机制。
    DOI:
    10.1007/s11172-010-0289-7
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文献信息

  • Efficient synthesis of 2-(pyrazol-3-yl)benzimidazoles from 3-arylacylidene-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones and hydrazine hydrate via a novel rearrangement
    作者:Vakhid A. Mamedov、Anna M. Murtazina、Aidar T. Gubaidullin、Elena A. Hafizova、Il’dar Kh. Rizvanov
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.05.116
    日期:2009.9
    A highly efficient method for the synthesis of 2-(pyrazol-3-yl)benzimidazoles has been developed on the basis of the novel ring contraction of 3-arylacylidene-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones with hydrazine hydrate.
    基于3-芳基亚烷基-3,4-二氢喹喔啉-2(1 H)-与的新型环收缩,已开发出一种高效的2-(吡唑-3-基)苯并咪唑合成方法。
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