(4aS,5R,8aR)-3,4a,5-Trimethyl-4a,7,8,8a-tetrahydro-5H-naphthalene-1,4,6-trione | 32511-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,5R,8aR)-3,4a,5-Trimethyl-4a,7,8,8a-tetrahydro-5H-naphthalene-1,4,6-trione
• CAS: 32511-27-6；32511-28-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: QLXTXIPFMLDZSE-RVBZMBCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,5R,8aR)-3,4a,5-Trimethyl-4a,7,8,8a-tetrahydro-5H-naphthalene-1,4,6-trione 生成 (4aS,5R,8aR)-3,4a,5-Trimethyl-4a,7,8,8a-tetrahydro-5H-naphthalene-1,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  取代基对 Diels-Alder 反应取向的影响。二

  摘要：

  在 1-甲氧基-1,3-戊二烯 (1) 到 2,6 的 Diels-Alder 加成中研究了 1-甲氧基和 4-甲基和 4-甲基的竞争性邻位定向 (cod) 影响-二甲基苯醌 (2)。发现位于末端的甲氧基的 cod 影响强于二烯中末端甲基的影响，因为只能分离出加合物 3。与二烯中的末端取代基相比，非末端取代基的影响似乎微不足道。这通过仅通过 3-乙氧基-1,3-戊二烯 (4) 与 2,6-二甲基苯醌 (2) 的加成获得加合物 5 来证明。相对于亲二烯体 OCH3 > CH3 > H 中的甲基，在二烯中提出了以下 cod 影响顺序。

  DOI：

  10.1139/v71-062
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4aS,5R,8aR)-3,4a,5-Trimethyl-4a,7,8,8a-tetrahydro-5H-naphthalene-1,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  取代基对 Diels-Alder 反应取向的影响。二

  摘要：

  在 1-甲氧基-1,3-戊二烯 (1) 到 2,6 的 Diels-Alder 加成中研究了 1-甲氧基和 4-甲基和 4-甲基的竞争性邻位定向 (cod) 影响-二甲基苯醌 (2)。发现位于末端的甲氧基的 cod 影响强于二烯中末端甲基的影响，因为只能分离出加合物 3。与二烯中的末端取代基相比，非末端取代基的影响似乎微不足道。这通过仅通过 3-乙氧基-1,3-戊二烯 (4) 与 2,6-二甲基苯醌 (2) 的加成获得加合物 5 来证明。相对于亲二烯体 OCH3 > CH3 > H 中的甲基，在二烯中提出了以下 cod 影响顺序。

  DOI：

  10.1139/v71-062