Methyl (4S)-3-<(benzyloxy)carbonyl>-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate | 90242-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (4S)-3-<(benzyloxy)carbonyl>-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: 1-benzyl 5-methyl (S)-3-methyl-2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylate；5-methyl 1-(phenylmethyl) (S)-3-methyl-2-oxo-1,5-imidazolidinedicarboxylate；1-O-benzyl 5-O-methyl (5S)-3-methyl-2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 90242-55-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅
• 分子量: 292.291
• InChiKey: SHWBHFDWKTTWFL-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (4S)-3-<(benzyloxy)carbonyl>-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 4.0h， 以30%的产率得到benzyl (S)-5-(hydroxymethyl)-3-methyl-2-oxoimidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic-Fused Heteroaryl or Aryl Compounds

  摘要：

  所述化合物的异构体和药学上可接受的盐已被披露，其中所述化合物具有如规范中定义的Ia式结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20150284405A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-氧代-1,5-咪唑烷二羧酸 1-苄酯 在 氯化亚砜 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Methyl (4S)-3-<(benzyloxy)carbonyl>-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE MORPHOLINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 吗啉衍生物及其药物组合物和用途

  摘要：

  一种取代的吗啉衍生物，其结构如式(I)所示。此外还公开了该衍生物的药学上可接受的盐、立体异构体、药物组合物以及其用途。

  公开号：

  WO2022161462A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BENZIMIDAZOLE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 苯并咪唑类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022143773A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  提供一类苯并咪唑类化合物及其作为300/CBP抑制剂的应用，具体地，提供式（P）所示化合物及其药学上可接受的盐。
• CYCLIC P3 TRIPEPTIDE HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20080267916A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丝氨酸蛋白酶NS3-NS4A的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也有用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有丙型肝炎感染的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的丙型肝炎感染的方法。
• [EN] MORPHOLINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE MORPHOLINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 吗啉衍生物及其药物组合物和用途
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2022161462A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  一种取代的吗啉衍生物，其结构如式(I)所示。此外还公开了该衍生物的药学上可接受的盐、立体异构体、药物组合物以及其用途。
• WO2008/119825
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8377872B2
  申请人：——

  公开号：US8377872B2

  公开（公告）日：2013-02-19