methyl 3-benzyloxycarbonyl-2-oxo-imidazolidine-4(S)-carboxylate | 168399-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-benzyloxycarbonyl-2-oxo-imidazolidine-4(S)-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-benzyloxycarbonyl-2-oxoimidazolidine-4(S)-carboxylate；methyl 3-benzyloxycarbonyl-imidazolidin-2-one-4(S)-carboxylate；1-benzyl 5-methyl (S)-2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylate；5-methyl 1-(phenylmethyl) (S)-2-oxo-1,5-imidazolidinedicarboxylate；(S)-1-Benzyl 5-methyl 2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylate；1-O-benzyl 5-O-methyl (5S)-2-oxoimidazolidine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 168399-08-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅
• 分子量: 278.265
• InChiKey: YJKSBDJDSGYUKP-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-benzyloxycarbonyl-2-oxo-imidazolidine-4(S)-carboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以to afford the title compound C145的产率得到甲基(4S)-2-氧代-4-咪唑烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic-Fused Heteroaryl or Aryl Compounds

  摘要：

  本发明公开了化合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有如规范中定义的Ia式结构。同时还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20150284405A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基天冬氨酰胺甲基酯 在 碘苯二乙酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以87%的产率得到methyl 3-benzyloxycarbonyl-2-oxo-imidazolidine-4(S)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imidazolidin-2-one-4-carboxylate and of (tetrahydro)pyrimidin-2-one-5-carboxylate via an efficient modification of the Hofmann rearrangement

  摘要：

  报道了一种温和且高效的方法，用于已保护天冬酰胺和已保护谷氨酰胺的重排；在多种保护基团的选择下均取得了良好的结果。

  DOI：

  10.1039/b801909f

文献信息

• Enantioselective Intramolecular Cyclopropanations of Allylic and Homoallylic Diazoacetates and Diazoacetamides Using Chiral Dirhodium(II) Carboxamide Catalysts
  作者：Michael P. Doyle、Richard E. Austin、A. Scott Bailey、Michael P. Dwyer、Alexey B. Dyatkin、Alexey V. Kalinin、Michelle M. Y. Kwan、Spiros Liras、Christopher J. Oalmann

  DOI：10.1021/ja00126a016

  日期：1995.5

  counterparts, but allylic diazoacetates are subject to greater variations in enantioselectivities with changes in substitution patterns on the carbon-carbon double bond. For example, the enantioselectivities in the intramolecular cyclopropanations of 3-allcyl/aryl-2(Z)-alken-l-y1 diazoacetates are generally 194%, whereas the cyclizations of the homologous 4-alkyl/aryl-3(Z)-alken1-yl diazoacetates are typically

  手性二铑 (I1) 四[2-吡咯烷酮-S(S)-羧酸甲酯]、Rhz(SS-MEPY)4 (7) 及其对映异构体催化烯丙基和高烯丙基重氮乙酸酯 loa-p 和 22a-j 的重氮分解, Rhz(5RMEPY)4 (S)，产生相应的分子内环丙烷化产物 lla-p 和 23a-j，产率良好至极好，并具有出色的对映选择性。使用烯丙基重氮乙酸盐观察到比使用它们的同型烯丙基对应物更高的对映控制，但是随着碳-碳双键上的取代模式的变化，烯丙基重氮乙酸盐的对映选择性变化更大。例如，3-烷基/芳基-2(Z)-链烯-1-y1重氮乙酸酯的分子内环丙烷化反应的对映选择性通常为194%，而同源的 4-烷基/芳基-3(Z)-烯1-基重氮乙酸酯的环化通常在 70-90% ee 的范围内。相应的 3-alkyYaryl-2(E)-alken-1-y1 和 4-烷基/芳基-3(E)-alken-1-yl 重氮乙酸酯发生环化，ee
• “Matched/Mismatched” Diastereomeric Dirhodium(II) Carboxamidate Catalyst Pairs. Structure−Selectivity Correlations in Diazo Decomposition and Hetero-Diels−Alder Reactions
  作者：Michael P. Doyle、John P. Morgan、James C. Fettinger、Peter Y. Zavalij、John T. Colyer、Daren J. Timmons、Michael D. Carducci

  DOI：10.1021/jo050609o

  日期：2005.6.1

  been produced in good yields, and the X-ray crystal structure of each dirhodium(II) compound has been obtained. The incorporation of additional stereocenters into the dirhodium(II) ligands leads to recognizable levels of double asymmetric induction for C−H insertion, cyclopropanation, and hetero-Diels−Alder cycloaddition applications. The configurationally “matched” cases provide modest increases in enantioselectivity

  均连接的氨基甲酸二吡啶鎓（II）提供了定义明确的结构框架，可用于研究催化剂控制的多重不对称诱导（“匹配/不匹配”效应）。非对映体对甲基-2-氧代咪唑烷-4（的小号）含有2-苯基环丙烷（4 -羧酸叔丁酯配体小号，2'小号，3'小号-HMCPIM和4小号，2' - [R，3' - [R -HMCPIM）和Ñ -benzenesulfonylproline （4 S， 2'小号-HBSPIM和4 S， 2' - [R -HBSPIM）在1-附件ñ酰基站点已经制备; 生成的（顺-2,2）-Rh已经以高收率生产了2 L 4化合物，并且已经获得了每种（II）化合物的X射线晶体结构。将附加的立体中心并入dirhodium（II）配位体可导致C-H插入，环丙烷化和杂Diels-Alder环加成应用中可识别的双不对称诱导水平。相对于模型催化剂Rh 2（MPPIM）4，构型“匹配”的情况对于分子内CH插入反应
• Synthesis, Structure and Reactivity of a Novel Series of Diastereomeric Dirhodium(II) Tetracarboxamidates. Catalysts for Asymmetric Diazoacetate Transformations
  作者：Gregory H. P. Roos、Conrad E. Raab、Neville D. Emslie、Michael P. Doyle、Vincent Lynch

  DOI：10.1071/c97077

  日期：——

  The synthesis and structure of a set of diastereomeric dirhodium(II) tetrakis[methyl (4S)-1-acyl-2- oxoimidazolidine-4-carboxylate] compounds are described, including one X-ray crystal structure. With the N-acyl moiety based on the mandelic acid enantiomers, these represent the first examples which incorporate an addititional stereogenic centre in proximity to the axial sites of the dirhodium(II) face. The preliminary catalytic profiles of these diastereomeric complexes are also reported.

  一组非对映二铑(II)的合成与结构 四[(4S)-1-酰基-2-氧代咪唑烷-4-羧酸甲酯 草酰亚胺唑烷-4-甲酸]化合物的合成和结构，包括一个 X 射线晶体结构。以扁桃酸对映体为基础的 N-酰基 N-酰基以扁桃酸对映体为基础，这些化合物代表了首例 在邻近二铑(II)对映体的轴向位点处加入了一个附加的立体中心。 的轴向位点附近的附加立体中心。这些非对映复合物的初步催化特性 还报告了这些非对映异构体复合物的初步催化特性。
• [EN] BENZIMIDAZOLE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BENZIMIDAZOLE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 苯并咪唑类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022143773A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  提供一类苯并咪唑类化合物及其作为300/CBP抑制剂的应用，具体地，提供式（P）所示化合物及其药学上可接受的盐。
• [EN] FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUADRACYCLIQUES FUSIONNÉS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TABOMEDEX BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022150707A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本发明提供了用作MK2抑制剂的取代融合四环化合物。该发明还提供了该化合物的制药组合物。该发明还提供了取代融合四环化合物的医药用途。