顺式-1,3-双(羟甲基)环己烷 | 5059-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 顺式-1,3-双(羟甲基)环己烷
• 英文名称: cis-1,3-Bis(hydroxymethyl)cyclohexan
• 英文别名: cis-1,3-bis(hydroxymethyl)cyclohexane；((1R,3S)-cyclohexane-1,3-diyl)dimethanol；(cis-cyclohexane-1,3-diyl)dimethanol；[(1S,3R)-3-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol
• CAS: 5059-76-7
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: LUSFFPXRDZKBMF-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-1,3-双(羟甲基)环己烷 生成 顺-1,3-环己烷二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Organoboron compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00913304
• 作为产物：
  描述：

  顺-1,3-环己烷二甲酸 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到顺式-1,3-双(羟甲基)环己烷
  参考文献：
  名称：

  作为 Heck 反应的催化剂前体的新型高活性双磷烷-钯 (II) 配合物

  摘要：

  新的二膦配体顺-1,3-双[(二苯基膦基)甲基]环己烷 (4) 已经制备完成，并允许合成钯配合物顺-[Pd(4)(CO2CF3)2] (6)。为了在 6 中获得双膦的顺式络合，环己烷骨架采用椅式构象，取代基具有双轴取向，这种结构已通过 X 射线结构测定验证。该复合物以高产率有效地催化碘苯和溴苯的乙烯基化。对于最佳反应，丙烯酸甲酯和碘苯的产率 > 98%，平均周转频率为 11 760 h-1，周转数为 1 176 000。

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200111)2001:11<2907::aid-ejic2907>3.0.co;2-7

文献信息

• Darstellung und eigenschaften von und reaktionen mit metallhaltigen heterocyclen
  作者：Ekkehard Lindner、Walter Wassing、Riad Fawzi、Manfred Steimann

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80209-2

  日期：1994.6

  The constitutional isomeric osmabicyclo[3.2.2]nonanes 2a and 4a are obtained by reaction of the bistriflates X(CH2OSO2CF3)2 (X = cis-1,4-(1) and cis-1,3-cyclohexane (3)) with Na2[Os(CO)4] in dimethyl ether. The analogous very unstable iron compounds 2b and 4b are obtained by the same way. In the presence of CO, the ketones bicyclo[3.2.2]nonane-3-one (5) and bicyclo[3.3.1]nonane-3-one (6) are formed

  组成异构的OSmabicyclocyclo [3.2.2]壬烷2a和4a是通过双三氟甲磺酸X（CH 2 OSO 2 CF 3）2（X =顺式-1,4-（1）和顺式-1,3-环己烷反应制得的（3））与在二甲醚中的Na 2 [OS（CO）4 ]。用同样的方法得到类似的非常不稳定的铁化合物2b和4b。在CO的存在下，由2b形成酮双环[3.2.2]壬烷-3-一（5）和双环[3.3.1]壬烷-3-酮（6）。和4b通过还原消除Fe（CO）5。的反应1和3与[的Re（CO）5 ] -（THF）和[锰（CO）5 ] - （二甲醚）分别得到的烃桥连络合物的顺式-1,4-（CH 2 M（CO ）5）2 C 6 H 10（M = Re（2c），Mn（2d））和顺-1,3-（CH 2 M（CO）5）2 C 6 H 10（M = Re（4c），Mn（4d））。根据X射线结构分析，4c在Z = 2的三斜空间群P中结晶。
• [EN] BIPOLAR TETRAETHER LIPIDS<br/>[FR] LIPIDES BIPOLAIRES DE TYPE TÉTRAÉTHER
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017040702A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed herein, inter alia, are compounds, compositions, and liposomes and methods of thereof.

  披露的内容包括但不限于化合物、组合物、脂质体及其方法。
• Cyclohexane Rings Reduce Membrane Permeability to Small Ions in Archaea-Inspired Tetraether Lipids
  作者：Takaoki Koyanagi、Geoffray Leriche、David Onofrei、Gregory P. Holland、Michael Mayer、Jerry Yang

  DOI：10.1002/anie.201510445

  日期：2016.1.26

  these tethered segments. We found that membranes formed from pure tetraether lipids leaked small ions at a rate that was about two orders of magnitude slower than common bilayer‐forming lipids. Incorporation of cyclopentane rings into the tetraether lipids did not affect membrane leakage, whereas a cyclohexane ring reduced leakage by an additional 40 %. These results show that mimicking certain structural

  与其他生命形式的脂质相比，极端微生物的古细菌生物通过产生具有推定地改善膜完整性的结构元素的脂质，克服了膜通透性的问题。在本文中，我们描述了一系列脂质，这些脂质模拟了古细菌脂质的一些关键结构特征，例如：1）脂质尾部的单个束缚以创建完全跨膜的四醚脂质，以及2）将小环掺入这些束缚的区段中。我们发现，由纯四醚脂质形成的膜泄漏小离子的速度比形成双层的普通脂质要慢大约两个数量级。将环戊烷环并入四醚脂质中不影响膜泄漏，而环己烷环则使泄漏减少了40％。
• Production of Copolyester Monomers from Plant‐Based Acrylate and Acetaldehyde
  作者：Lin Yuan、Yancheng Hu、Zhitong Zhao、Guangyi Li、Aiqin Wang、Yu Cong、Feng Wang、Tao Zhang、Ning Li

  DOI：10.1002/anie.202113471

  日期：2022.1.21

  alternative route is developed to prepare PCTA monomer with plant-based acrylate and acetaldehyde as the feedstocks. The features include catalytic MBH reaction, one-step dehydration/Diels–Alder reaction over H2SO4/SiO2 catalyst, and Pd/C-catalyzed dehydrogenation. In addition, commonly used plasticizer di(2-ethylhexyl) benzenedicarboxylate and monomer UNOXOL™ diol can also be manufactured.

  开发了一种替代路线，以植物基丙烯酸酯和乙醛为原料制备 PCTA 单体。其特征包括催化MBH反应、H 2 SO 4 /SiO 2催化剂上的一步脱水/Diels-Alder反应和Pd/C催化脱氢。此外，还可生产常用的增塑剂二（2-乙基己基）苯二甲酸酯和单体UNOXOL™二醇。
• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20090253677A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。