2-(8-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-[1,4]naphthoquinone | 18274-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(8-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2-(8-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-[1,4]naphthoquinone；7a-hydroxy-2,3-dihydro-1H,7aH-benzo[c]pyrido[3,2,1-kl]phenoxazin-12-one；7,8-Trimethylen-12a-hydroxy-5-benzophenoxazon
• CAS: 18274-89-0
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₃
• 分子量: 305.333
• InChiKey: XHJFPXXQNIWYPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-(8-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-[1,4]naphthoquinone 在 盐酸 作用下， 生成 7a-methoxy-2,3-dihydro-1H,7aH-benzo[c]pyrido[3,2,1-kl]phenoxazin-12-one
  参考文献：
  名称：

  有机光化学反应-III：2-（N-取代的苯胺基）-1,4-萘醌转化为5-苯并[c]苯恶唑酮衍生物

  摘要：

  使用带有Pyrex滤镜的高压汞弧灯在甲醇中辐照2-（N-甲基苯胺基）-1,4-萘醌（Ia）得到7-甲基-12a-羟基-和7-甲基-12a-甲氧基-5-苯并[c]苯恶唑酮（IIa和IIIa）。反应也在THF-H 2 O或THF-MeOH中进行，得到IIa。该反应扩展至2-（N-乙基苯胺基）-，2-（N-羟乙基苯胺基）-，2-（1，'2'，3'，4'-四氢喹啉基）-2，2-（N-甲基-间-和对-茴香基）-1,4-萘醌（Ic，Id，VII，XIa和XIb），它们经历了类似的转化，转化为相应的苯并[c]苯恶唑酮衍生物（IIc，IId，VIII，XIIa和XIIIa，和XIIIb）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92004-6