tert-butyl (2S)-2-[[(6R,7R)-3-methyl-7-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoate | 183503-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-[[(6R,7R)-3-methyl-7-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 183503-16-4
• 化学式: C₃₂H₄₆N₄O₇S
• 分子量: 630.806
• InChiKey: MFIXRINCADYNRJ-HIAVRWOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[(6R,7R)-3-methyl-7-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (S)-2-({(R)-2-[(R)-((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoylamino)-methoxycarbonyl-methyl]-5-methyl-3,6-dihydro-2H-[1,3]thiazine-4-carbonyl}-amino)-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pitlik; Bagossi; Jekoe, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 10, p. 700 - 704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (2S)-2-[[(6R,7R)-3-methyl-7-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Pitlik; Bagossi; Jekoe, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 10, p. 700 - 704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pitlik; Bagossi; Jekoe, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 10, p. 700 - 704
  作者：Pitlik、Bagossi、Jekoe、Toezser

  DOI：——

  日期：——