(S)-2-{[(6R,7R)-7-((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoylamino)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionic acid | 183503-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{[(6R,7R)-7-((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoylamino)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[(6R,7R)-7-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 183503-17-5
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₅S
• 分子量: 474.581
• InChiKey: FSEVLYDDRBWASD-NRVIRDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 (S)-2-{[(6R,7R)-7-((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoylamino)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionic acid 反应 48.0h， 生成 (S)-2-({(R)-2-[(R)-((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoylamino)-methoxycarbonyl-methyl]-5-methyl-3,6-dihydro-2H-[1,3]thiazine-4-carbonyl}-amino)-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pitlik; Bagossi; Jekoe, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 10, p. 700 - 704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-3-methyl-7-[[(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-{[(6R,7R)-7-((S)-2-Amino-4-methyl-pentanoylamino)-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carbonyl]-amino}-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Pitlik; Bagossi; Jekoe, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 10, p. 700 - 704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pitlik; Bagossi; Jekoe, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 10, p. 700 - 704
  作者：Pitlik、Bagossi、Jekoe、Toezser

  DOI：——

  日期：——