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(Z)-1-Phenyloct-1-en-3-on | 56438-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-Phenyloct-1-en-3-on
英文别名
——
(Z)-1-Phenyloct-1-en-3-on化学式
CAS
56438-78-9
化学式
C14H18O
mdl
——
分子量
202.296
InChiKey
WDAQVRGVKLLSHT-QXMHVHEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.85
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyloct-1-yn-3-one 在 sodium iodide 、 作用下, 以 甲醇三氟乙酸 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (Z)-1-Phenyloct-1-en-3-on
    参考文献:
    名称:
    β-卤代酮酮:由炔酮合成
    摘要:
    末端炔基酮与NaI或LiBr的反应几乎只在三氟乙酸中生成E-β-碘或E-β-溴乙烯基酮,而Z-β-碘或Z-β-溴乙烯基酮是乙酸的主要产物酸。三甲基甲硅烷基碘化物和溴化物在-78°C下与炔酮平稳反应,生成TMS-烯丙酸酯,它们分别容易地转化为β-碘和β-溴乙烯基酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85059-5
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文献信息

  • Formation of .alpha.,.beta.-unsaturated ketones from the gas-phase pyrolysis of .alpha.-substituted propargyl esters
    作者:Walter S. Trahanovsky、Susan L. Emeis
    DOI:10.1021/ja00846a036
    日期:1975.6
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