1,3-dichloro-4-(5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzene | 129631-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-dichloro-4-(5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzene
• 英文别名: 3-(2,4-Dichlorophenyl)-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole；3-(2,4-dichlorophenyl)-5-(difluoromethoxy)-1-methylpyrazole
• CAS: 129631-79-4
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂F₂N₂O
• 分子量: 293.1
• InChiKey: MRKUSXGYCDFQPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro-4-(5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzene 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-5-(5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 7-(pyrazole-3-yl) benzoxazoles

  摘要：

  一种制备式I1的7-(吡唑-3-基)苯并噁唑的方法，其中变量R1-R6如权利要求1所定义，其特征在于，在存在元素周期表第VIIa、VIIIa或Ib族的过渡金属化合物的情况下，将式II的2-卤代-3-(吡唑-3-基)苯胺（其中X为溴或碘）与碱反应。

  公开号：

  US20030050477A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-dichlorophenyl)-5-difluoromethoxy-1H-pyrazole 、 硫酸二甲酯 、 氯化铵 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以gave 377.8 g of 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazole of a purity of 92.9% (GC)的产率得到1,3-dichloro-4-(5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Method of producing 1-alkyl-3-aryl-5-difluoromethoxy-ih-pyrazoles

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的1-烷基-3-芳基-5-二氟甲氧基-1H-吡唑的芳基方法，其中芳基表示单取代或多取代的苯环，R1表示C1-C4烷基。本发明的方法的特征在于，在第一反应步骤中，将通式(II)的β-酮酯与肼反应，然后将所得的反应产物依次与氯二氟甲烷和化合物R1-L反应，其中R1具有上述所示的含义，L表示亲核置换反应的离去基。

  公开号：

  US20040059128A1

文献信息

• Method of producing 1-alkyl-3-aryl-5-difluoromethoxy-1H-pyrazoles
  申请人：Volk Thorsten

  公开号：US06897322B2

  公开（公告）日：2005-05-24

  The invention relates to a method of preparing 1-alkyl-3-aryl-5-difluoromethoxy-1H-pyrazoles of the formula (I), wherein aryl represents a mono- or polysubstituted phenyl ring, and R 1 represents C 1 -C 4 alkyl. The inventive method is characterized by reacting, in a first reaction step, a β-ketoester of the general formula (II) with hydrazine and by successively reacting the reaction product obtained with chlorodifluoromethane and a compound R 1 -L, wherein R 1 has the meanings indicated above and L represents the leaving group of a nucleophilic displacement reaction.

  本发明涉及一种制备式(I)的1-烷基-3-芳基-5-二氟甲氧基-1H-吡唑的方法，其中芳基代表单取代或多取代的苯环，R1代表C1-C4烷基。本发明的方法特征在于，在第一反应步骤中，将通式(II)的β-酮酸酯与肼反应，然后依次将得到的反应产物与氯二氟甲烷和化合物R1-L反应，其中R1具有上述含义，L代表亲核置换反应的离去基团。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 7-(PYRAZOL-3-YL)BENZOXAZOLEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1272486B1

  公开（公告）日：2004-08-11
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 1-ALKYL-3-ARYL-5-DIFLUORMETHOXY-1H-PYRAZOLEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1358164A1

  公开（公告）日：2003-11-05
• US6897322B2
  申请人：——

  公开号：US6897322B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• US6888003B2
  申请人：——

  公开号：US6888003B2

  公开（公告）日：2005-05-03