methyl 6-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)-1H-indole-2-carboxylate | 890435-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)-1h-indole-2-carboxylate
• CAS: 890435-00-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: ZSHZQVXNIFMOQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)-1H-indole-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-bromo-6-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Indoles, Compositions Containing Them, Method for the Production Thereof and Their Use

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R1、R5、R6、R7、Ar、L、A和Q如描述中所定义，并其盐，含有它们的组合物，制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US20070259910A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-吲哚甲酸 在 硫酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 256.25h， 生成 methyl 6-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Indoles, Compositions Containing Them, Method for the Production Thereof and Their Use

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R1、R5、R6、R7、Ar、L、A和Q如描述中所定义，并其盐，含有它们的组合物，制备它们的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US20070259910A1

文献信息

• US7566736B2
  申请人：——

  公开号：US7566736B2

  公开（公告）日：2009-07-28