2-[1-[2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-4,5-diphenyl-1H-imidazole | 1354648-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[1-[2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• CAS: 1354648-58-0
• 化学式: C₅₀H₃₄N₄
• 分子量: 690.847
• InChiKey: HYDCPFFIAUCKAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-[2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-4,5-diphenyl-1H-imidazole 在 potassium ferricyanide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以55 %的产率得到2'-(4,5-Diphenylimidazol-2-ylidene)-13,14-diphenylspiro[12,15-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1(10),2,4,6,8,11,13-heptaene-16,1'-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  负性光致变色联萘桥接咪唑二聚体的热逆反应加速和非光致变色异构体的发现

  摘要：

  由于材料和生物组织的非侵入性特征，开发用于实时、非接触控制物理和化学性质的可见光或近红外 (NIR) 光响应快速光开关分子受到了越来越多的关注。我们报告了一种新的分子设计，以加速负性光致变色联萘桥接咪唑二聚体 BN-ImD 的热逆反应。我们还发现，用可见光照射桥联联萘单元上带有甲基的 BN-ImD 衍生物会产生前所未有的具有独特八元环结构的光反应产物。这些观察结果为快速负性光致变色分子的未来发展提供了引人入胜的线索。

  DOI：

  10.1039/d2cc06942c
• 作为产物：
  描述：

  [1,1'-binaphthalene]-2,2'-dicarbaldehyde 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以77 %的产率得到2-[1-[2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  负性光致变色联萘桥接咪唑二聚体的热逆反应加速和非光致变色异构体的发现

  摘要：

  由于材料和生物组织的非侵入性特征，开发用于实时、非接触控制物理和化学性质的可见光或近红外 (NIR) 光响应快速光开关分子受到了越来越多的关注。我们报告了一种新的分子设计，以加速负性光致变色联萘桥接咪唑二聚体 BN-ImD 的热逆反应。我们还发现，用可见光照射桥联联萘单元上带有甲基的 BN-ImD 衍生物会产生前所未有的具有独特八元环结构的光反应产物。这些观察结果为快速负性光致变色分子的未来发展提供了引人入胜的线索。

  DOI：

  10.1039/d2cc06942c

文献信息

• PHOTOCHROMIC MATERIAL
  申请人：Horino Takeru

  公开号：US20130102775A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention is a photochromic material formed of a biimidazole compound represented by general formula (1-1): (where, R 4 and R 5 respectively and independently represent a halogen atom or alkyl group, R 1 to R 3 and R 6 to R 8 respectively and independently represent a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, fluoroalkyl group, hydroxyl group, alkoxyl group, amino group, alkylamino group, carbonyl group, alkylcarbonyl group, nitro group, cyano group or aryl group, Ar 1 to Ar 4 respectively and independently represent a substituted or unsubstituted aryl group, R 4 may form a condensed, substituted or unsubstituted aryl ring with R 3 , and R 5 may form a condensed, substituted or unsubstituted aryl ring with R 6 ).

  本发明涉及一种由一般式（1-1）所表示的双咪唑化合物构成的光致变色材料：（其中，R4和R5分别且独立地代表卤素原子或烷基基团，R1至R3和R6至R8分别且独立地代表氢原子、卤素原子、烷基基团、氟烷基基团、羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基、羰基、烷基羰基、硝基、氰基或芳基，Ar1至Ar4分别且独立地代表取代或未取代的芳基，R4可能与R3形成含有取代或未取代芳环的缩合物，而R5可能与R6形成含有取代或未取代芳环的缩合物）。
• US8748629B2
  申请人：——

  公开号：US8748629B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• [EN] PHOTOCHROMIC MATERIAL<br/>[FR] MATÉRIAU PHOTOCHROMIQUE
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO

  公开号：WO2012005354A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  　本発明は、一般式（１－１）で表されるビイミダゾール化合物からなることを特徴とするフォトクロミック材料である。　（式中Ｒ４及びＲ５はそれぞれ独立してハロゲン原子又はアルキル基を示しＲ１～Ｒ３及びＲ６～Ｒ８はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、フルオロアルキル基、ヒドロキシル基、アルコキシル基、アミノ基、アルキルアミノ基、カルボニル基、アルキルカルボニル基、ニトロ基、シアノ基又はアリール基を示す。Ａｒ１～Ａｒ４はそれぞれ独立して置換又は無置換のアリール基を示す。Ｒ４は、Ｒ３と共に、縮合した置換又は無置換のアリール環を形成してもよく、Ｒ５は、Ｒ６と共に、縮合した置換又は無置換のアリール環を形成してもよい。）