4-(4-甲氧基苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | 143017-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(4-甲氧基苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine;hydrochloride
• CAS: 143017-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO*ClH
• mdl: MFCD18089399
• 分子量: 225.718
• InChiKey: REHFBEFMGKEPIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 在 红铝 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-{4-[4-(4-Methoxy-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-butyl}-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  一些3-（1,2,3,6-四氢-1-吡啶基烷基）吲哚的合成和多巴胺能活性。一种新颖的构象模型来解释结构-活性关系。

  摘要：

  描述了新型多巴胺激动剂的合成和多巴胺能性质。基本结构元素的数量和种类与刚性阿朴吗啡型多巴胺激动剂的数量和种类明显不同。使用标准的分子建模技术，开发了一种构象模型，提出了一种U形构象，通过此类化合物的两个富电子芳族结构元素之间的芳香pi-pi相互作用，在能量上可能是优选的。铅化合物28的构象与阿扑吗啡的重叠产生了一个新颖的模型，解释了在这类吲哚烷基胺中发现的非典型结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00100a006
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-(4-methoxy-phenyl)-piperidin-4-ol 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 4-(4-甲氧基苯基)-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一些3-（1,2,3,6-四氢-1-吡啶基烷基）吲哚的合成和多巴胺能活性。一种新颖的构象模型来解释结构-活性关系。

  摘要：

  描述了新型多巴胺激动剂的合成和多巴胺能性质。基本结构元素的数量和种类与刚性阿朴吗啡型多巴胺激动剂的数量和种类明显不同。使用标准的分子建模技术，开发了一种构象模型，提出了一种U形构象，通过此类化合物的两个富电子芳族结构元素之间的芳香pi-pi相互作用，在能量上可能是优选的。铅化合物28的构象与阿扑吗啡的重叠产生了一个新颖的模型，解释了在这类吲哚烷基胺中发现的非典型结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00100a006

文献信息

• Selective NR2B Antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191452A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• Identification of novel small-molecule inhibitors targeting menin–MLL interaction, repurposing the antidiarrheal loperamide
  作者：Liyan Yue、Juanjuan Du、Fei Ye、Zhifeng Chen、Lianchun Li、Fulin Lian、Bidong Zhang、Yuanyuan Zhang、Hualiang Jiang、Kaixian Chen、Yuanchao Li、Bing Zhou、Naixia Zhang、Yaxi Yang、Cheng Luo

  DOI：10.1039/c6ob01248e

  日期：——

  Scaffold hopping combines with biochemical studies and medicinal chemistry optimizations, leading to potent inhibitors of the menin–MLL interaction.

  支架跳跃结合生物化学研究和药物化学优化，导致了menin-MLL相互作用的强效抑制剂的产生。
• (R)-3-((3S,4S)-3-FLUORO-4-(4-HYDROXYPHENYL)PIPERIDIN-1-YL)-1-(4-METHYLBENZYL)PYRROLIDIN-2-ONE AND ITS PRODRUGS FOR THE TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150191496A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the NR2B NMDA receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本公开涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B NMDA受体的配体，可能对中枢神经系统的各种疾病治疗有用。
• Benzofuran derivatives, pharmaceutical composition containing the same, and a process for the preparation of the active ingredient
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR

  公开号：US20040186170A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is a piperazinylalkylbenzofuran derivative of the formula 1 wherein R 1 represents a C1-4 alkyl group, R 2 stands for a hydrogen atom, X means an oxygen atom, Y is a hydroxyl group, Z represents a hydrogen atom, Ar′ represents a diphenylmethyl group, a pyridyl group, a partially saturated 5-membered heterocyclic group or a phenyl group, n has a value of 0 or 1, and pharmaceutically suitable acid addition salts thereof.

  该发明涉及一种化合物，为一种哌嗪基烷基苯并呋喃衍生物，其化学式为1，其中R1代表一个C1-4烷基基团，R2代表一个氢原子，X代表一个氧原子，Y代表一个羟基，Z代表一个氢原子，Ar′代表一个二苯甲基基团、一个吡啶基、一个部分饱和的5-成员杂环基团或一个苯基，n的值为0或1，并且其药学上适宜的酸盐。
• BMS-986163, a Negative Allosteric Modulator of GluN2B with Potential Utility in Major Depressive Disorder
  作者：Lawrence R. Marcin、Jayakumar Warrier、Srinivasan Thangathirupathy、Jianliang Shi、George N. Karageorge、Bradley C. Pearce、Alicia Ng、Hyunsoo Park、James Kempson、Jianqing Li、Huiping Zhang、Arvind Mathur、Aliphedi B. Reddy、G. Nagaraju、Gopikishan Tonukunuru、Grandhi V. R. K. M. Gupta、Manjunatha Kamble、Raju Mannoori、Srinivas Cheruku、Srinivas Jogi、Jyoti Gulia、Tanmaya Bastia、Charulatha Sanmathi、Jayant Aher、Rajareddy Kallem、Bettadapura N. Srikumar、Kumar Kuchibhotla Vijaya、Pattipati S. Naidu、Mahesh Paschapur、Narasimharaju Kalidindi、Reeba Vikramadithyan、Manjunath Ramarao、Rex Denton、Thaddeus Molski、Eric Shields、Murali Subramanian、Xiaoliang Zhuo、Michelle Nophsker、Jean Simmermacher、Michael Sinz、Charlie Albright、Linda J. Bristow、Imadul Islam、Joanne J. Bronson、Richard E. Olson、Dalton King、Lorin A. Thompson、John E. Macor

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00080

  日期：2018.5.10

  Toward this end, negative allosteric modulators of the N-methyl-d-aspartate receptor subtype GluN2B have demonstrated encouraging therapeutic potential. We report herein the discovery and preclinical profile of a water-soluble intravenous prodrug BMS-986163 (6) and its active parent molecule BMS-986169 (5), which demonstrated high binding affinity for the GluN2B allosteric site (Ki = 4.0 nM) and selective

  对于更有效和快速作用的抗抑郁药存在严重的未满足的医学需求。为此目的，所述的负变构调节剂Ñ甲基d天冬氨酸受体亚型GluN2B已经证明令人鼓舞的治疗潜力。我们在此报告了水溶性静脉前药BMS-986163（6）及其活性母体分子BMS-986169（5）的发现和临床前概况，证明其对GluN2B变构位点具有高结合亲和力（K i = 4.0 nM）和选择性抑制细胞中的GluN2B受体功能（IC 50 = 24 nM）。前药6向母体5的转化在临床前物种的体外和体内反应迅速。静脉内给药后，化合物5和6在啮齿动物中表现出稳定的离体GluN2B靶标结合水平，并在小鼠中表现出抗抑郁样活性。观察到无显著脱靶活性5，6，或主要代谢物的循环满足-1和满足-2 。前药BMS-986163（6）已显示出可接受的安全性和毒理学特征，并被选作临床前候选药物，用于进一步评估重度抑郁症。