(1R,8S,9R,10S)-9,10-diphenyl-3,6-dioxabicyclo[6.2.0]decane-2,7-dione | 90455-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,8S,9R,10S)-9,10-diphenyl-3,6-dioxabicyclo[6.2.0]decane-2,7-dione
• CAS: 90455-59-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: WXHXNGMZIARXDN-FZDBZEDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicinnamoxyethane 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,8S,9R,10S)-9,10-diphenyl-3,6-dioxabicyclo[6.2.0]decane-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  关于甲氧基取代作用和亚甲基链对全亚甲基二肉桂酸酯光环化的全能辅助

  摘要：

  探索了在光环化成环丁烷衍生物时，n-亚甲基二肉桂酸酯的亚甲基取代基的甲氧基取代作用和全能辅助，并根据CNDO / S-CI激发得到的S 1状态的奇电子密度合理化了相对效率。状态计算。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88310-0

文献信息

• A successful application of the concept of making use of hydrophobic forces to prepare large-ring compounds
  作者：Xi-Kui Jiang、Yong-Zheng Hui、Zeng-Xiang Fei

  DOI：10.1039/c39880000689

  日期：——

  The yields of the 16-membered-ring intramolecular cycloaddition products, β-truxinate (4) and δ-truxinate (5), can be greatly increased by making use of the hydrophobic or entropy-driven forces in aggregating media.

  通过在聚集介质中利用疏水或熵驱动力，可以大大提高16元环分子内环加成产物β-精氨酸（4）和δ-精氨酸（5）的产率。
• KUZUYA, MASAYUKI;TANAKA, MITSUSHI;HOSODA, MASANORI;NOGUCHI, AKIHIRO;OKUDA+, J. CHEM. SOC. JAP. CHEM. AND IND. CHEM., 1984, N 1, 22-31
  作者：KUZUYA, MASAYUKI、TANAKA, MITSUSHI、HOSODA, MASANORI、NOGUCHI, AKIHIRO、OKUDA+

  DOI：——

  日期：——