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2,2-bis(4-methyl-3-pentenyl)-1,3-propanediol | 336885-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-bis(4-methyl-3-pentenyl)-1,3-propanediol
英文别名
——
2,2-bis(4-methyl-3-pentenyl)-1,3-propanediol化学式
CAS
336885-06-4
化学式
C15H28O2
mdl
——
分子量
240.386
InChiKey
FMHHRLISCRVYFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-bis(4-methyl-3-pentenyl)-1,3-propanediol 在 C42H32AuBClP2 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    金属催化剂或布朗斯台德酸催化的烯二醇通过 7-Endo-Trig 环化构建 2,2-二甲基氧杂环庚烷骨架
    摘要:
    已经开发了基于使用催化量的金属催化剂(Au、Ag)或布朗斯台德酸(TfOH)的烯二醇的 7 -end-trig环化的 2,2-二甲基氧杂环庚烷骨架的合成。此外,螺型二氧杂二环产物也衍生自二烯二醇。对于使用金属催化剂的条件,环化选择性地在 1,1,3-三取代烯烃和醇之间反应以形成 2,2-二甲基氧杂环庚烷骨架。另一方面,TfOH 不仅与 1,1,2- 三取代烯烃反应,而且与 1-取代和 1,2-二取代烯烃反应,提供相应的环醚,这与金属的条件有很大不同。催化剂。 全尺寸图像
    DOI:
    10.1248/cpb.c21-00400
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-甲基-2-戊烯氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2,2-bis(4-methyl-3-pentenyl)-1,3-propanediol
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)-螺双(异恶唑啉)催化剂促进了新的不对称Wacker型环化和串联环化。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja005920w
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文献信息

  • Coinage metal catalyzed 7-endo-trig cyclization of ene-diols: Construction of 2,2-dimethyloxepane frameworks
    作者:Kakeru Maeda、Ryo Murakami、Fuyuhiko Inagaki
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.151038
    日期:2019.9
    The silver catalyzed 7-endo-trig cyclization of an ene-diol for the formation of 2,2-dimethyloxepane frameworks has been developed. The spirotype dioxabicyclic products were also produced from the diene-diols. In addition, a gold catalyst featuring the Z-ligand also produced similar cyclization reactions. (C) 2019 Published by Elsevier Ltd.
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