5-[8-(2,6-dimethylphenylamino)imidazo[1,5-a]pyrazin-5-yl]thiophene-2-carbaldehyde | 849200-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-[8-(2,6-dimethylphenylamino)imidazo[1,5-a]pyrazin-5-yl]thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-[8-(2,6-Dimethylanilino)imidazo[1,5-a]pyrazin-5-yl]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 849200-83-5
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄OS
• 分子量: 348.428
• InChiKey: QEBFXSGCJPWWKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 5-[8-(2,6-dimethylphenylamino)imidazo[1,5-a]pyrazin-5-yl]thiophene-2-carbaldehyde 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-5-[5-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]thiophen-2-yl]imidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物的合成及其对急性缺血性脑卒中的抑制作用。

  摘要：

  我们合成并评估了一系列C-5取代的咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，以确定有效的c-Src抑制剂作为急性缺血性卒中的潜在治疗剂。在这些化合物中，化合物14c.HCl在大鼠模型中表现出出色的中枢神经系统（CNS）穿透力和体内显着的神经保护功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.041
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-8-氯咪唑并[1,5-a]吡嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-[8-(2,6-dimethylphenylamino)imidazo[1,5-a]pyrazin-5-yl]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物的合成及其对急性缺血性脑卒中的抑制作用。

  摘要：

  我们合成并评估了一系列C-5取代的咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，以确定有效的c-Src抑制剂作为急性缺血性卒中的潜在治疗剂。在这些化合物中，化合物14c.HCl在大鼠模型中表现出出色的中枢神经系统（CNS）穿透力和体内显着的神经保护功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.10.041