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hepta-1,6-dien-4-ylidenecyclohexane | 77341-90-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
hepta-1,6-dien-4-ylidenecyclohexane
英文别名
4-(cyclohexylidene)-1,6-heptadiene
hepta-1,6-dien-4-ylidenecyclohexane化学式
CAS
77341-90-3
化学式
C13H20
mdl
——
分子量
176.302
InChiKey
RMLWVRUOANUVFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    250.0±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Applications of Allylsamarium Bromide as a Grignard Reagent and a Single-Electron Transfer Reagent in the One-Pot Synthesis of Dienes and Trienes
    作者:Yuanyuan Hu、Tao Zhao、Songlin Zhang
    DOI:10.1002/chem.200901927
    日期:2010.2.1
    reagent and a single‐electron transfer (SET) reagent in the reaction of α‐halo, γ‐halo‐α,β‐unsaturated ketones and esters with allylsamarium bromide is reported for the first time in this paper. From a synthetic point of view, a general, efficient and experimentally simple one‐pot method for the preparation of 1,4‐dienes and trienes is developed. A possible mechanism of the transformation is proposed.
    首次报道了烯丙基作为亲核试剂和单电子转移(SET)试剂在α-卤代,γ-卤代-α,β-不饱和酮和酯与烯丙基化reaction的反应中的用途在本文中。从综合的角度出发,开发了一种通用,高效且实验简单的一锅法制备1,4-二烯和三烯的方法。提出了一种可能的转化机制。
  • Synthesis of trisubstituted and tetrasubstituted alkenes via a manganate-induced migration–elimination process
    作者:Hirotada Kakiya、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)01069-9
    日期:2001.12
    Preparation of alkenes via a manganate-induced alkylation–elimination sequence was investigated. The reaction of 2-alkoxy-1,1-dibromoalkanes with trialkylmanganates afforded disubstituted or trisubstituted alkenes. Treatment of 2-alkoxy-1,1,1-tribromoalkanes with trialkylmanganates provided trisubstituted or tetrasubstituted alkenes through bromine–metal exchange, transfer of two alkyl groups from
    研究了通过酸盐诱导的烷基化-消除序列制备烯烃。2-烷氧基-1,1-二烷烃与三烷基酸酯的反应得到二取代或三取代的烯烃。用三烷基酸酯处理2-烷氧基-1,1,1-三烷烃可通过-属交换,将两个烷基从转移至碳以及依次消除属和β-烷氧基部分提供三取代或四取代的烯烃。
  • AKQUEN E.; GLINSKI M. B.; DHAWAN K. L.; DURST T., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 13, 2730-2734
    作者:AKQUEN E.、 GLINSKI M. B.、 DHAWAN K. L.、 DURST T.
    DOI:——
    日期:——
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