L-N-Z-5-(benzyloxy)tryptophan <2-(5-methoxy-3-indolyl)ethyl>amide | 150184-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: L-N-Z-5-(benzyloxy)tryptophan <2-(5-methoxy-3-indolyl)ethyl>amide
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethylamino]-1-oxo-3-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 150184-20-6
• 化学式: C₃₇H₃₆N₄O₅
• 分子量: 616.717
• InChiKey: RBXIBWSVEIHCSP-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  117.47
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 L-N-Z-5-(benzyloxy)tryptophan <2-(5-methoxy-3-indolyl)ethyl>amide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 反应 20.0h， 以80%的产率得到L-5-hydroxytryptophan <2-(5-methoxy-3-indolyl)ethyl>amide acetate
  参考文献：
  名称：

  Ivanova, E. V.; Popova, G. V.; Suvorov, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 3.1, p. 385 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基-L-色氨酸 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 L-N-Z-5-(benzyloxy)tryptophan <2-(5-methoxy-3-indolyl)ethyl>amide
  参考文献：
  名称：

  Ivanova, E. V.; Popova, G. V.; Suvorov, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 3.1, p. 385 - 390

  摘要：

  DOI：