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1-((1S,2S)-2-methoxyindan-1-yl)-3-pentamethylphenylimidazoliniumHexafluorophosphate
1-((1S,2S)-2-methoxyindan-1-yl)-3-pentamethylphenylimidazoliniumHexafluorophosphate | 1579250-28-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((1S,2S)-2-methoxyindan-1-yl)-3-pentamethylphenylimidazoliniumHexafluorophosphate
英文别名
——
CAS
1579250-28-4
化学式
C
24
H
31
N
2
O*F
6
P
mdl
——
分子量
508.487
InChiKey
FURBZQVMSIVAMC-XYOGLKKJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.78
重原子数:
34.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
15.48
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)-N′-((1S,2S)-2-hydroxy-1-indanyl)oxalamide
在
盐酸
、 lithium aluminium tetrahydride 、 tetrafluoroboric acid 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 38.5h, 生成
1-((1S,2S)-2-methoxyindan-1-yl)-3-pentamethylphenylimidazoliniumHexafluorophosphate
参考文献:
名称:
铜催化烯丙基磷酸酯与芳基硼酸酯的不对称烯丙基烯丙基取代合成季碳立体中心
摘要:
已经开发了用芳基硼酸酯的铜催化的γ,γ-二取代的烯丙基磷酸的不对称烯丙基取代基,用于构建季立体中心。通过使用带有羟基的手性N-杂环卡宾配体已经实现了高区域选择性和对映体选择性,并且E和Z底物均提供与主要产物相同的对映异构体。还已经研究了这种催化作用的机理,以发现1:1的铜/配体络合物最有可能导致当前的不对称催化作用,并且相对于烯丙基亲电试剂,反应以几乎完美的1,3-抗立体化学进行。
DOI:
10.1021/jo500068p
作为试剂:
描述:
4-甲氧基苯硼酸新戊二醇酯
、
(E)-diethyl (3-phenylbut-2-en-1-yl) phosphate
在
1-((1S,2S)-2-methoxyindan-1-yl)-3-pentamethylphenylimidazoliniumHexafluorophosphate
、
sodium methylate
、
copper(l) chloride
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 40.08h, 以68%的产率得到
参考文献:
名称:
铜催化烯丙基磷酸酯与芳基硼酸酯的不对称烯丙基烯丙基取代合成季碳立体中心
摘要:
已经开发了用芳基硼酸酯的铜催化的γ,γ-二取代的烯丙基磷酸的不对称烯丙基取代基,用于构建季立体中心。通过使用带有羟基的手性N-杂环卡宾配体已经实现了高区域选择性和对映体选择性,并且E和Z底物均提供与主要产物相同的对映异构体。还已经研究了这种催化作用的机理,以发现1:1的铜/配体络合物最有可能导致当前的不对称催化作用,并且相对于烯丙基亲电试剂,反应以几乎完美的1,3-抗立体化学进行。
DOI:
10.1021/jo500068p
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