N-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)-N′-((1S,2S)-2-hydroxy-1-indanyl)oxalamide | 1579250-33-1

• 英文名称: N-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)-N′-((1S,2S)-2-hydroxy-1-indanyl)oxalamide
• CAS: 1579250-33-1
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₃
• 分子量: 366.46
• InChiKey: QRAQDILZNOPTEF-ICSRJNTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78.43
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)-N′-((1S,2S)-2-hydroxy-1-indanyl)oxalamide 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 1-((1S,2S)-2-hydroxyindan-1-yl)-3-pentamethylphenylimidazolinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯丙基磷酸酯与芳基硼酸酯的不对称烯丙基烯丙基取代合成季碳立体中心

  摘要：

  已经开发了用芳基硼酸酯的铜催化的γ，γ-二取代的烯丙基磷酸的不对称烯丙基取代基，用于构建季立体中心。通过使用带有羟基的手性N-杂环卡宾配体已经实现了高区域选择性和对映体选择性，并且E和Z底物均提供与主要产物相同的对映异构体。还已经研究了这种催化作用的机理，以发现1：1的铜/配体络合物最有可能导致当前的不对称催化作用，并且相对于烯丙基亲电试剂，反应以几乎完美的1,3-抗立体化学进行。

  DOI：

  10.1021/jo500068p
• 作为产物：
  描述：

  五甲苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 N-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)-N′-((1S,2S)-2-hydroxy-1-indanyl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯丙基磷酸酯与芳基硼酸酯的不对称烯丙基烯丙基取代合成季碳立体中心

  摘要：

  已经开发了用芳基硼酸酯的铜催化的γ，γ-二取代的烯丙基磷酸的不对称烯丙基取代基，用于构建季立体中心。通过使用带有羟基的手性N-杂环卡宾配体已经实现了高区域选择性和对映体选择性，并且E和Z底物均提供与主要产物相同的对映异构体。还已经研究了这种催化作用的机理，以发现1：1的铜/配体络合物最有可能导致当前的不对称催化作用，并且相对于烯丙基亲电试剂，反应以几乎完美的1,3-抗立体化学进行。

  DOI：

  10.1021/jo500068p