1,1,4-triphenylbut-3-yn-1-ol | 1535203-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,1,4-triphenylbut-3-yn-1-ol
• CAS: 1535203-57-6
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: SATXDSKYIRCELD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4-triphenylbut-3-yn-1-ol 在 dipotassium peroxodisulfate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55 %的产率得到1,4,4-triphenylbuta-2,3-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用可见光照射系统从均炔醇合成 α-丙二烯醛/酮

  摘要：

  发现了由K 2 S 2 O 8和可见光光氧化还原催化介导的可见光照射串联氧化芳基迁移/羰基形成反应。所提出的转化提供了以伴随羰基形成的1,4-芳基转移的区域选择性方式从容易获得的均炔醇衍生物直接获得重要的α-丙二烯醛/酮衍生物。操作简单和底物范围广泛表明该方法在合成高功能α-丙二烯醛/酮衍生物方面具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/d3ob00664f
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 1,1,4-triphenylbut-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用可见光照射系统从均炔醇合成 α-丙二烯醛/酮

  摘要：

  发现了由K 2 S 2 O 8和可见光光氧化还原催化介导的可见光照射串联氧化芳基迁移/羰基形成反应。所提出的转化提供了以伴随羰基形成的1,4-芳基转移的区域选择性方式从容易获得的均炔醇衍生物直接获得重要的α-丙二烯醛/酮衍生物。操作简单和底物范围广泛表明该方法在合成高功能α-丙二烯醛/酮衍生物方面具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/d3ob00664f

文献信息

• TBAI/K₂S₂O₈Initiated Radical Cyclization to Synthesize<i>β</i>- Arylsulfonyl Naphthalenes from Homopropargylic Alcohols and Sulfonyl Hydrazides
  作者：Xiaodong Yang、Lianbiao Zhao、Bingxiang Yuan、Zhenjie Qi、Rulong Yan

  DOI：10.1002/adsc.201700634

  日期：2017.9.18

  metal‐free radical addition method for the synthesis of β‐arylsulfonyl naphthalenes with homopropargylic alcohols and sulfonyl hydrazides has been developed. In this reaction, sulfonyl hydrazide is employed as the source of sulfonyl radical to produce the desired sulfone directly. There is the first example for homopropargylic alcohol through direct intramolecular addition of vinyl radical to arenes

  开发了一种金属自由基加成法，用高炔丙醇和磺酰肼合成β-芳基磺酰基萘。在该反应中，使用磺酰肼作为磺酰基的来源，以直接生产所需的砜。第一个例子是通过由TBAI / K 2 S 2 O 8反应系统引发的乙烯基与磺酰基基团直接向芳烃中分子内加成乙烯基炔醇，并以中等收率产生所需的产物。
• Highly Selective and Switchable Access to Tetrasubstituted Alkenyl Sulfones and Naphthyl Sulfones: 1,4-Aryl Migration versus Cyclization
  作者：Fei Meng、Honglin Zhang、Jie Li、Jianlin Chun、Yun Shi、Han He、Bin Chen、Zhenbo Gao、Yingguang Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03003

  日期：2019.11.1

  A highly efficient, chemo-, and regioselective approach has been developed for the switchable synthesis of tetrasubstituted alkenyl sulfones and naphthyl sulfones from homopropargylic alcohols via sulfonylation/1,4-aryl migration and sulfonylation/cyclization. The present switchable processes are characterized by mild and metal-free conditions, high selectivities, good functional group tolerance, the

  已经开发了一种高效的，化学的和区域选择性的方法，用于通过磺酰化/ 1,4-芳基迁移和磺酰化/环化反应，从均丙醇中可合成合成四取代的链烯基砜和萘基砜。本发明的可切换方法的特征在于温和且无金属的条件，高选择性，良好的官能团耐受性，使用廉价且易于处理的磺酰肼作为磺酰基源以及释放无毒副产物H 2 O和N 2。
• 一种四取代烯烃及其制备方法
  申请人：南京农业大学

  公开号：CN108218707B

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明公开了一种四取代烯烃及其制备方法。该方法以式Ⅰ所示的化合物和溴代丙二酸二乙酯为原料，在光催化剂和碱的作用下，白光照射下进行反应，反应结束即得式Ⅱ所述的化合物。该方法条件温和，操作简单，对设备无严格的要求，产物收率高，使用可见光诱导反应的发生，原料便宜且易得，底物适用范围广，对很多有机官能团均能容忍。
• Copper-Catalyzed One-Pot Trifluoromethylation/Aryl Migration/Carbonyl Formation with Homopropargylic Alcohols
  作者：Pin Gao、Yong-Wen Shen、Ran Fang、Xin-Hua Hao、Zi-Hang Qiu、Fan Yang、Xiao-Biao Yan、Qiang Wang、Xiang-Jun Gong、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1002/anie.201403383

  日期：2014.7.14

  A novel copper‐catalyzed one‐pot functionalization of homopropargylic alcohols that involves trifluoromethylation, aryl migration, and formation of a carbonyl moiety has been developed. This reaction constitutes the first direct conversion of homopropargylic alcohols into CF3‐containing 3‐butenal or 3‐buten‐1‐one derivatives in a regioselective manner. Mechanistic studies indicate that the 1,4‐aryl

  已经开发出一种新型的铜催化的均丙醇单锅功能化，该功能涉及三氟甲基化，芳基迁移和羰基部分的形成。该反应构成了均丙醇以区域选择性方式首次直接转化为含CF 3的3-丁烯醛或3-丁烯-1-酮衍生物。机理研究表明，1,4-芳基迁移是通过自由基途径进行的。
• Palladium-Catalyzed One-Pot Conversion of Aldehydes and Ketones into 4-Substituted Homopropargyl Alcohols and 5-En-3-yn-1-ols
  作者：Christian A. Umaña、Jorge A. Cabezas

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01529

  日期：2017.9.15

  of 1,3-dilithiopropyne, which adds regiospecifically to aldehydes and ketones to produce homopropargyl alcohols. The lithium acetylide intermediate formed in this protocol can be further reacted with aromatic and vinyl halides, under palladium catalysis, to produce 4-substituted homopropargyl alcohols and 5-en-3-yn-1-ols, respectively, in one-pot with good overall yields.

  用镁和正丁基锂顺序处理2,3-二氯丙烯产生了1,3-二硫代丙炔，这相当于向醛和酮的区域特异性添加，从而生成高炔丙醇。在钯催化下，可以按照此规程形成的乙炔化锂中间体与芳族卤化物和乙烯基卤化物进一步反应，分别在一个锅中以良好的纯度分别生成4-取代的炔丙基醇和5-en-3-yn-1-醇。整体产量。