tert-butyl (3R,4S,4aR,5S)-4-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)-1-((tert-butoxycarbonyl)imino)-4a-hydroxy-3-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-5-((trimethylsilyl)oxy)hexahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-2(1H)-carboxylate | 1221741-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R,4S,4aR,5S)-4-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)-1-((tert-butoxycarbonyl)imino)-4a-hydroxy-3-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-5-((trimethylsilyl)oxy)hexahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1221741-94-1
• 化学式: C₄₀H₆₆N₆O₁₂Si
• 分子量: 851.083
• InChiKey: VXLNLGMTMISDEF-SXQXFCRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  208.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4S,4aR,5S)-4-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)-1-((tert-butoxycarbonyl)imino)-4a-hydroxy-3-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-5-((trimethylsilyl)oxy)hexahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-2(1H)-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以21%的产率得到ditert-butyl (3aS,4R,10S,10aR)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2,6-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylimino]-3-methylsulfonyl-10-trimethylsilyloxy-4,8,9,10-tetrahydro-3aH-pyrrolo[1,2-c]purine-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-氨基甲酰基糖原毒素和（+）-Gonyautoxin 3的全合成

  摘要：

  通过使用依赖于邻近基团参与的新颖的，构象控制的胍环化过程，可以轻松构建复杂的毒素（STX）骨架。通过在天然和非天然STX衍生物的合成中使用该方法，证实了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol1006696
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4S,4aR,5S)-4-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-4a,5-dihydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylimino]-4,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylate 、 三甲基硅咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到tert-butyl (3R,4S,4aR,5S)-4-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)-1-((tert-butoxycarbonyl)imino)-4a-hydroxy-3-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)-5-((trimethylsilyl)oxy)hexahydropyrrolo[1,2-c]pyrimidine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-氨基甲酰基糖原毒素和（+）-Gonyautoxin 3的全合成

  摘要：

  通过使用依赖于邻近基团参与的新颖的，构象控制的胍环化过程，可以轻松构建复杂的毒素（STX）骨架。通过在天然和非天然STX衍生物的合成中使用该方法，证实了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol1006696