4-methyl-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 16102-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-phenyl-4-methyl-pyrazole-5-carboxylate；ethyl 4-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate；ethyl 4-methyl-2-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 16102-04-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: OSPKFWMHFKNYPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-47 °C
• 沸点：
  135-140 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83.1 %的产率得到4-methyl-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018064119A8
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 、 4-甲基吡唑-3-甲酸乙酯 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以24.3 %的产率得到4-methyl-2-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018064119A8

文献信息

• Haloacetylated enol ethers.<b>11</b>. Synthesis of 1-methyl- and 1-phenyl pyrazole-3(5)-ethyl esters. A one-pot procedure
  作者：Marcos A. P. Martins、Rogério A. Freitag、Adriano Da Rosa、Alex F. C. Flores、Nilo Zanatta、Helio G. Bonacorso

  DOI：10.1002/jhet.5570360133

  日期：1999.1

  A one-pot synthesis of 1-methyl- and 1-phenylpyrazole-3(5)-ethyl esters 2,3a-e by the cyclocondensation of β-alkoxyvinyl trichloromethyl ketones 1a-e with methyl and phenyl hydrazine hydrochloride under mild conditions, is reported. A study using compounds 1a-e with different substituents proved that these are versatile building blocks for the synthesis of pyrazole derivatives, having a 3(5)-ethoxycarbonyl

  在温和的条件下，通过β-烷氧基乙烯基三氯甲基酮1a-e与甲基和苯基肼盐酸盐的环缩合反应，一锅合成1-甲基-和1-苯基吡唑-3（5）-乙酯2,3a-e报告。一项使用具有不同取代基的化合物1a-e进行的研究证明，这些化合物是吡唑衍生物合成的通用构建基，具有3（5）-乙氧羰基取代基，产率高（60-89％）。观察到肼和β-烷氧基乙烯基三氯甲基酮取代基对反应区域化学对形成1，3-和1，5-异构体的影响。
• Amide Compounds
  申请人：Kitamura Shuji

  公开号：US20090286791A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention provides compounds represented by the formula (Ia): the formula (Ib): the formula (Ic): and the formula (Id): wherein each symbol is as defined in the specification. According to the present invention, these compounds have a DGAT inhibitory activity and are useful for the prophylaxis, treatment or improvement of diseases or pathologies caused by high expression or high activation of DGAT.

  本发明提供的化合物由以下公式(Ia)、(Ib)、(Ic)和(Id)表示，其中每个符号如规范中所定义。根据本发明，这些化合物具有DGAT抑制活性，并且对于预防、治疗或改善由高表达或高活性的DGAT引起的疾病或病理状况是有用的。
• Calpain modulators and therapeutic uses thereof
  申请人：Blade Therapeutics, Inc.

  公开号：US10934261B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Disclosed herein are small molecule calpain modulator compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof.

  本文公开了小分子钙蛋白酶调节剂组合物、药物组合物及其用途和制备方法。
• WO2008/11131
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2044055A2

  公开（公告）日：2009-04-08