4-acetoxy-4,5-dimethylhex-2-ynoic acid methyl ester | 1229610-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-acetoxy-4,5-dimethylhex-2-ynoic acid methyl ester
• CAS: 1229610-19-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: JEDXUPVWGPRMMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-4,5-dimethylhex-2-ynoic acid methyl ester 、 丁炔二酸二乙酯 在 [Rh(cod)2]SbF6 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到4-acetoxy-5-isopropyl-5-methylcyclopenta-1,3-diene-1,2,3-tricarboxylic acid 1,2-diethyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑 (I) 络合物催化 [3 + 2] 和 [2 + 1] 炔丙酯与缺电子炔烃和烯烃的环加成反应

  摘要：

  阳离子铑 (I) 络合物 [Rh(cod)(2)]SbF(6) 催化炔丙酯与乙炔二羧酸二烷基酯的 [3 + 2] 环加成反应，可能是通过羰基稳定的阳离子铑 (I)烯基卡宾中间体。相同的铑 (I) 络合物还以良好的收率和完美的非对映选择性催化炔丙酯与 N,N-二取代丙烯酰胺的 [2 + 1] 环加成（环丙烷化）。

  DOI：

  10.1021/ja102418h
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 Methyl 4-hydroxy-4,5-dimethylhex-2-ynoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-acetoxy-4,5-dimethylhex-2-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑 (I) 络合物催化 [3 + 2] 和 [2 + 1] 炔丙酯与缺电子炔烃和烯烃的环加成反应

  摘要：

  阳离子铑 (I) 络合物 [Rh(cod)(2)]SbF(6) 催化炔丙酯与乙炔二羧酸二烷基酯的 [3 + 2] 环加成反应，可能是通过羰基稳定的阳离子铑 (I)烯基卡宾中间体。相同的铑 (I) 络合物还以良好的收率和完美的非对映选择性催化炔丙酯与 N,N-二取代丙烯酰胺的 [2 + 1] 环加成（环丙烷化）。

  DOI：

  10.1021/ja102418h