3H-Pyrazol-3-one,2,4-dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-methyl-2-phenyl- | 79605-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3H-Pyrazol-3-one,2,4-dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-methyl-2-phenyl-
• 英文别名: 1-phenyl-3-methyl-4-(4-methoxybenzoyl)pyrazol-5-one；4-(p-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one；1-phenyl-3-methyl-4-p-methoxybenzoyl-pyrazol-5-one
• CAS: 79605-82-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: FGRISRUIPYVLIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-Pyrazol-3-one,2,4-dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-methyl-2-phenyl- 在 三氯氧磷 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-fluoro-4-(p-methoxyphenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoloquinoline derivatives as efficient blue electroluminescent materials

  摘要：

  研究人员合成了一系列 6-取代-3-甲基-1-苯基-4-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉，即 MeOPAQ-X（X = t-Bu、OMe、H、F、Cl、Br），并将其作为电致发光（EL）器件中的潜在发光体进行了评估。所有衍生物都在蓝色区域发光，其发射 λmax 在 448 纳米到 460 纳米之间，量子产率在 0.55 到 0.20 之间。我们制作了配置为 ITO/NPB/CBP/TPBI:MeOPAQ-X/TPBI/Mg:Ag 的 EL 器件：Ag为氧化铟锡，4,4′-双[N-（1-萘基）-N-苯基氨基]联苯，4,4′-二咔唑基-1,1′-联苯，2,2′、2′′-（苯-1,3,5-三基）三[1-苯基-1H-苯并咪唑]和镁∶银合金（10 ∼ 1）。观察到了掺杂剂发出的光。尤其是基于 MeOPAQ-H 的器件，亮度达到 13 000 cd m-2。在蓝色有机发光二极管中，其性能可与现有的最佳材料相媲美。

  DOI：

  10.1039/b007918i
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 calcium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3H-Pyrazol-3-one,2,4-dihydro-4-(4-methoxybenzoyl)-5-methyl-2-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  镁配合物与NNO-三齿吡唑啉酸酯配体配合催化的丙交酯开环聚合

  摘要：

  一系列的镁benzylalkoxide络合物，[L Ñ的Mg（μ-OBN）] 2（1 - 14）由NNO-三齿配体pyrazolonate与各种吸电子供subsituents支持已被合成和表征。X射线晶体结构的研究表明，配合物1 - 3，5，7，9，和10是通过与五配位的金属中心benzylalkoxy氧原子的双核桥接。所有这些络合物都是L-丙交酯和rac开环聚合的有效引发剂丙交酯。根据动力学研究，这些金属配合物的活性受到苯环上带有给电子取代基的辅助配体的电子效应的显着影响，从而提高了聚合速率。此外，在少量引发剂的存在下，具有6的“活性”和“永生”特征为合成多达40根具有非常窄的多分散指数的聚丙交酯聚合物链铺平了道路。在所有镁配合物中，配合物6在0°C下对THF中的Pr含量高达88％的rac-丙交酯的开环聚合反应显示出最高的立体选择性。©2012 Wiley Periodicals，Inc

  DOI：

  10.1002/pola.26426

文献信息

• Ring-opening polymerization of<scp>l</scp>-lactide catalyzed by calcium complexes
  作者：Mon-Wei Hsiao、Chu-Chieh Lin

  DOI：10.1039/c2dt32487c

  日期：——

  A series of calcium complexes supported by NNO-tridentate ketiminate ligands have been synthesized and characterized. X-ray structural studies indicate that these complexes bear a mononuclear feature with hexa-coordinated calcium centers bonding to two ketiminate ligands. Polymerization of L-lactide catalyzed by these complexes proceeds rapidly and well controlled in the presence of a variety of alcohols. In addition, these complexes reveal good catalytic activity even with the addition of up to 80 equiv. of benzyl alcohol as a transfer agent. Furthermore, kinetic studies show ROP of L-lactide is a first-order dependency on [LA] and a second-order dependency on [BnOH].

  我们合成并鉴定了一系列由 NNO-三叉酮亚胺配体支持的钙络合物。X 射线结构研究表明，这些配合物具有单核特征，六配位钙中心与两个酮亚胺配体成键。在这些配合物的催化下，L-内酰胺的聚合反应在多种醇类存在的情况下均能快速进行，且控制良好。此外，即使添加多达 80 等量的苯甲醇作为转移剂，这些复合物也能显示出良好的催化活性。此外，动力学研究表明，L-内酰胺的 ROP 与 [LA] 呈一阶依赖关系，与 [BnOH] 呈二阶依赖关系。
• Synthesis and characterization of some tin(II) and tin(IV) derivatives of 4-acyl-5-pyrazolones. Crystal structure of bis(1-phenyl-3-methyl-4-acetyl-pyrazolon-5-ato)tin(II)
  作者：Claudio Pettinari、Fabio Marchetti、Augusto Cingolani、Clara Marciante、Riccardo Spagna、Marcello Colapietro

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83014-4

  日期：1994.3

  Stable, four-coordinated (Q)2Sn compounds have been prepared, where QH is 1-phenyl-3-methyl-4-RC(=O)-pyrazol-5-one (R = CH3, CF3, n-C6H13, C6H5, p-F-C6H4, p-Cl-C6H4, p-Br-C6H4, p-I-C6H4, p-NO2-C6H4, p-CH3O-C6H4). They have been characterized through analytical data, IR and H-1, C-13 and Sn-119 NMR spectroscopy. In the crystal structure of the title compound (8), the tin atom is found in a distorted psi trigonal bipyramidal environment, with the tin lone pair occupying an equatorial site. The diaxial angle O-Sn-O is bent [149.8(2)2)degrees] and two sets of Sn-O distances are found [Sn-O(1) = 2.141 (5) angstrom; Sn-O(3) = 2.133 (5) angstrom; Sn-O(2) = 2.296 (6) angstrom; Sn-O(4) = 2.313 (6) angstrom. Oxidative addition of iodomethane or dihalogens (Br2 or I2) to (Q)2Sn provides a route to new (Q)2R(n)Sn(IV)X2-n compounds (where X = Br or I; R = CH3 or X).