(4-bromophenyl)(5-phenylisoxazol-3-yl)methanone | 58144-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(5-phenylisoxazol-3-yl)methanone
• 英文别名: 3-(p-Brombenzoyl)-5-phenylisoxazol；(4-bromophenyl)-(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methanone
• CAS: 58144-68-6
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₂
• 分子量: 328.165
• InChiKey: KFXYCRAKPSBUTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-1-phenylbut-3-yn-1-ol 在 亚硝酸特丁酯 、 iron(III) trifluoromethanesulfonate 、 水 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到(4-bromophenyl)(5-phenylisoxazol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过C═N键从均丙醇轻松合成二取代异恶唑

  摘要：

  开发了一种新型的铁催化需氧氧化反应，由均丙醇，t- BuONO和H 2 O合成二取代的异恶唑。该方法提供了温和的条件，以有效和区域选择性的方式提供了各种有用的取代杂环。已经研究并提出了该机理，表明该转化可以通过构建C═N键和C═O键，CH氧化并环化来实现。而且，该方法可以扩大到克级。

  DOI：

  10.1021/ol503228x

文献信息

• Shevchuk,M.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 2571 - 2574
  作者：Shevchuk,M.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SHEVCHUK M. I.; SHPAK S. T.; DOMBROVSKIJ A. V., ZH. OBSHCH. XIMII <ZOKN-A4>, 1975, 45, HO 12, 2609-2614
  作者：SHEVCHUK M. I.、 SHPAK S. T.、 DOMBROVSKIJ A. V.

  DOI：——

  日期：——