trans-2,3-dichloro-4,4-dimethylcyclohexanone | 63577-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2,3-dichloro-4,4-dimethylcyclohexanone
• 英文别名: (2S,3S)-2,3-dichloro-4,4-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 63577-34-4
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂O
• 分子量: 195.089
• InChiKey: BONWSZZHHKAKBM-NKWVEPMBSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  267.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,3-dichloro-4,4-dimethylcyclohexanone 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到2-chloro-4,4-dimethyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Buyck, Laurent De; Verhe, Roland; Kimpe, Norbert De, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 9, p. 797 - 802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 trans-2,3-dichloro-4,4-dimethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  氯化2-环烯酮的光化学

  摘要：

  新合成了6-氯-2-环己烯酮3、6和11以及5-氯-2-环戊烯酮15。用化合物3和15在烯烃的光环加成中获得的结果表明，通过在烯酮的α′-位用氯取代弗洛林，降低了氧杂环丁烷与环丁烷的产物比。在分子内的光环加成6中没有形成氧杂环丁烷。化合物11不光加成至烯烃中。新合成的2-氯-3-环己烯酮8和9它们在λ= 366 nm的光下也是光稳定的，但是戊烷中的π-π*激发（λ= 254 nm）导致形成4,4-二甲基环己酮（29）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600316