3,2'-O-(3,6,9-trioxaundecane-1,11-diyl)lactose | 105165-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,2'-O-(3,6,9-trioxaundecane-1,11-diyl)lactose
• 英文别名: (1R,3S,5R,6R,7S,8R,22R,23R,26R)-5,26-bis(hydroxymethyl)-2,4,9,12,15,18,21,25-octaoxatricyclo[20.4.0.03,8]hexacosane-6,7,23,24-tetrol
• CAS: 105165-60-4；105186-58-1
• 化学式: C₂₀H₃₆O₁₄
• 分子量: 500.497
• InChiKey: CXDVSIAXTRJRIW-CXGYCDTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.29
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  195.22
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,2'-O-(3,6,9-trioxaundecane-1,11-diyl)lactose 生成 Acetic acid (R)-2-acetoxy-1-[(2R,3R,17S)-3-((S)-1,2-diacetoxy-ethyl)-17-((1R,2S,3R)-1,2,3,4-tetraacetoxy-butyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadec-2-yl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ALONSO-LOPEZ, MANUEL;MARTIN-LOMAS, MANUEL;PENADES, SOLEDAD, CARBOHYDR. RES., 175,(1988) N 1, 133-136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,6,6'-tri-O-benzyl-3,2'-O-(3,6,9-trioxaundecane-1,11-diyl)-β-lactoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到3,2'-O-(3,6,9-trioxaundecane-1,11-diyl)lactose
  参考文献：
  名称：

  乳糖衍生物的手性大环化合物

  摘要：

  摘要苄基2,6,6'-三-O-苄基-3'，4'-O-异亚丙基-β-乳糖苷与1,11-二甲苯氧基-3,6,9-三氧杂十二烷的反应生成苄基2,6 ，6'-三-O-苄基-3'，4'-O-异亚丙基-3,2'-O-（3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二基）-β-乳糖苷（2， 47％）。2的酸水解和产物与1,14-二甲苯磺酰氧基3,6,9,12-四-草酸酯十八烷的缩合得到苄基2,6,6'-三-O-苄基-3'，4'-O- （3,6,9,12-四氧杂十四烷-1,14-二基）-3,2'-O-（3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二基）-β-乳糖苷（29％） 。同样，苄基2,6,2'，4'，6'-戊-O-苄基-β-乳糖苷与Ts [OCH 2 CH 2] 4 OTs反应得到苄基2,6,2'，4'， 6′-戊-O-苄基-3，3′-O-（3，6，9-三氧杂十一烷-1，11-二基）-β-乳糖苷（78％）。1 HN.mr

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)80008-8

文献信息

• Chiral macrocycles incorporating lactitol and 4-O-(1-deoxy-d-galactitol-1-yl)-d-glucitol residues
  作者：Manuel Alonso-Lopez、Manuel Martin-Lomas、Soledad Penades

  DOI：10.1016/0008-6215(88)80163-0

  日期：1988.4