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5c-tert.Butyl-1r,3c-cyclohexandiol | 28115-53-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5c-tert.Butyl-1r,3c-cyclohexandiol
英文别名
——
5c-tert.Butyl-1r,3c-cyclohexandiol化学式
CAS
28115-53-9
化学式
C10H20O2
mdl
——
分子量
172.268
InChiKey
HCWOZECUOKMCSG-AYMMMOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.55
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-tert.-Butyl-1,3-cyclohexandion 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5c-tert.Butyl-1r,3c-cyclohexandiol
    参考文献:
    名称:
    硼烷反应-IX:环己-2-烯酮,环己-2-烯醇,环己烯1,2和1,3-二酮加氢硼化的立体化学
    摘要:
    已经研究了许多取代的α,β-不饱和环己烯酮和环己烯醇的硼氢化。酮和伪赤道醇以适度收率产生了二赤道反式-1,2-二醇,并伴有少量的1,3-二醇。已经确定了中间烯丙基硼酸酯的指导作用和环取代基对该反应的空间影响。1,3-环己二酮的氢硼化已显示出主要通过加成消除过程进行,从而生成二季基反式-1,2-环己二醇,从而将1,3-二氧代环己烷转化为1,2-二氧代环己烷,1,2-环己二酮在硼氢化处理中主要给予顺式-1,2-环己二醇。提出了1,2和1,3-环己二酮氢硼化的机理,两者都在一定程度上涉及氢在氢硼酸或硼烷中的异常分子内置换并保留了构型。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(72)80161-3
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文献信息

  • SENSOR
    申请人:Fromm Katharina
    公开号:US20130266644A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    The present invention relates to a scaffolded sensor with a container comprising a drug for triggering drug release, wherein the scaffold is intrinsically conformationally metastable and a method to its manufacture.
    本发明涉及一种具有包含药物的容器的支架传感器,用于触发药物释放,其中支架在本质上构象亚稳,并提供其制造方法。
  • US9758545B2
    申请人:——
    公开号:US9758545B2
    公开(公告)日:2017-09-12
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