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[(1E)-3-(2-butynyloxy)-1-propenyl]cyclopropane | 852525-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1E)-3-(2-butynyloxy)-1-propenyl]cyclopropane
英文别名
[(E)-3-but-2-ynoxybut-1-enyl]cyclopropane
[(1E)-3-(2-butynyloxy)-1-propenyl]cyclopropane化学式
CAS
852525-92-9
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
FTDLSWZFEAACAI-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    235.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(1E)-3-(2-butynyloxy)-1-propenyl]cyclopropanebis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以64%的产率得到3-(1,3-butadienyl)tetrahydro-2-methyl-4-propylidenefuran
    参考文献:
    名称:
    环丙烯炔的镍催化重排的选择性
    摘要:
    描述了 Ni/NHC 催化的环丙烯-炔重排。获得了两种不同的杂环,环戊烷或环庚烯。然而,通过使用 ItBu 作为 NHC 配体,可以在温和的条件下选择性地获得环戊烷产品。
    DOI:
    10.1021/ja043253r
  • 作为产物:
    描述:
    (3E)-4-cyclopropyl-3-butene-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 [(1E)-3-(2-butynyloxy)-1-propenyl]cyclopropane
    参考文献:
    名称:
    环丙烯炔的镍催化重排的选择性
    摘要:
    描述了 Ni/NHC 催化的环丙烯-炔重排。获得了两种不同的杂环,环戊烷或环庚烯。然而,通过使用 ItBu 作为 NHC 配体,可以在温和的条件下选择性地获得环戊烷产品。
    DOI:
    10.1021/ja043253r
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