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(methyl)(2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidine-4yl)amine
(methyl)(2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidine-4yl)amine | 1338785-48-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(methyl)(2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidine-4yl)amine
英文别名
——
CAS
1338785-48-0
化学式
C
9
H
13
N
5
O
3
mdl
——
分子量
239.234
InChiKey
JNXZZBCPUOTLIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.26
重原子数:
17.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
93.42
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氯-N-甲基-5-硝基-4-氨基嘧啶
2-chloro-N-methyl-5-nitropyrimidin-4-amine
89283-49-8
C
5
H
5
ClN
4
O
2
188.573
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N4-methyl-(2-morpholin-4-yl)pyrimidine-4,5-diamine
1338785-49-1
C
9
H
15
N
5
O
209.251
反应信息
作为反应物:
描述:
(methyl)(2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidine-4yl)amine
在
tin(II) chloride dihdyrate
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.83h, 生成
8-(2-bromophenyl)-9-methyl-2-morpholin-4-yl-9H-purine
参考文献:
名称:
以多磷酸(PPA)为有效催化剂的9-甲基-2-吗啉-4-基-8-取代苯基-1 H-嘌呤衍生物的合成与表征
摘要:
我们展示了通过使用多磷酸(PPA)作为DMF回流中的有效催化剂,通过N 4-甲基-2-吗啉-4-基-嘧啶-4,5-二胺与各种醛的偶联反应来合成各种嘌呤衍生物。温度。在较短的反应时间(45-60分钟)中,PPA催化剂的收率更高(70-85%)。这种市售廉价催化剂比许多报道的昂贵催化剂更具活性。许多醛经过上述转化形成一系列9-甲基-2-吗啉-4--4-基-8-苯基-9 H-嘌呤。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2011.08.076
作为产物:
描述:
吗啉
、
2-氯-N-甲基-5-硝基-4-氨基嘧啶
在
sodium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到(methyl)(2-morpholin-4-yl-5-nitropyrimidine-4yl)amine
参考文献:
名称:
以多磷酸(PPA)为有效催化剂的9-甲基-2-吗啉-4-基-8-取代苯基-1 H-嘌呤衍生物的合成与表征
摘要:
我们展示了通过使用多磷酸(PPA)作为DMF回流中的有效催化剂,通过N 4-甲基-2-吗啉-4-基-嘧啶-4,5-二胺与各种醛的偶联反应来合成各种嘌呤衍生物。温度。在较短的反应时间(45-60分钟)中,PPA催化剂的收率更高(70-85%)。这种市售廉价催化剂比许多报道的昂贵催化剂更具活性。许多醛经过上述转化形成一系列9-甲基-2-吗啉-4--4-基-8-苯基-9 H-嘌呤。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2011.08.076
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