5,7-diallyl oxycoumarin | 36701-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 5,7-diallyl oxycoumarin
• 英文别名: 5,7-diallyloxycoumarin；5,7-bis-allyloxy-chromen-2-one；5,7-Diallyloxy-coumarin；5,7-Diallyloxy-cumarin；5,7-Diallyloxychromen-2-one；5,7-bis(prop-2-enoxy)chromen-2-one
• CAS: 36701-42-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: CMEOWPQXAZBNFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  423.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-diallyl oxycoumarin 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6,9-dimethyl-2H-difuro<2,3-f:2',3'-h><1>benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Singh, Kuber; Banerjee, S.K.; Atal, C.K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 108 - 110

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 5,7-diallyl oxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  香豆素和新黄酮衍生物作为 HCV NS5B 聚合酶抑制剂的评价

  摘要：

  香豆素和香豆素是具有多种药理特性的重要化合物家族。我们最近将香豆素鉴定为丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的新型抑制剂，并预测它们与 NS5B 的拇指口袋-1 (TP-1) 结合。由于香豆素因其共同的 A 环和 B 环而在结构上与香豆素相关，我们假设它们也表现出与 NS5B 相似的结合相互作用并抑制其聚合酶功能。因此，我们研究抑制NS5B聚合酶活性与IC 24个香豆素和neoflavone衍生物作为候选NS5B抑制剂和确定了14个化合物50 17和63μ之间的值米。其中，新合成的 6,8-二烯丙基-5,7-二羟基香豆素 ( 8a) 是由氟洛葡糖醇通过三个步骤以高化学产率生产的，被发现是该系列中最有效的，表现出与参考香豆素 LQB- 34相似的活性。通过对 P495L NS5B 突变体的反筛选，将8a的结合位点映射到 NS5B 的 TP-1，用作 TP-1 位点结合物的筛选。NS5B-TP- 1

  DOI：

  10.1111/cbdd.12105

文献信息

• SINGH, KUBER;BANERJEE, S. K.;ATAL, C. K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 2, 108-110
  作者：SINGH, KUBER、BANERJEE, S. K.、ATAL, C. K.

  DOI：——

  日期：——
• SULPHONIUM SALT INITIATORS
  申请人：CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. Patent Departement

  公开号：EP1902019A1

  公开（公告）日：2008-03-26
• [EN] SULPHONIUM SALT INITIATORS<br/>[FR] INITIATEURS DE TYPE SEL DE SULFONIUM
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2007003507A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] Compounds of the formula (I), (II), (III), (IV) and wherein, R is hydrogen, C₁-C₂₀alkyl; C₂-C₂₀alkyl interrupted by one or more O; is -L-X-R₂ or - L-R₂; R₁ has ofr example one of the meanings as given for R; R₂ is a monovalent sensitizer or photoinitiator moiety; Ar₁ and Ar₂ for example independently of one another are phenyl substituted by C₁-C₂₀alkyl, halogen or OR₃; or are unsubstituted naphthyl, anthryl, phenanthryl or biphenylyl; or are naphthyl, anthryl, phenanthryl or biphenylyl substituted by C₁-C₂₀alkyl, OH or OR₃; or are -Ar₄-A-Ar₃; Ar₃ is unsubstituted phenyl naphthyl, anthryl, phenanthryl or biphenylyl; or is phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthryl or biphenylyl substituted by C₁-C₂₀alkyl, OR₃ or benzoyl; Ar₄ is phenylene, naphthylene, anthrylene or phenanthrylene; A is a direct bond, S, O or C₁-C₂₀alkylene; X is CO, C(O)O, OC(O), O, S or NR₃ ; L is C₁-C₂₀alkylene or C₂-C₂₀alkylene interrupted by one or more O; R₃ is C₁-C₂₀alkyl or C₁-C₂₀hydroxyalkyl; and Y is an anion, are suitable as photolatent acid generators.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I), (II) ou (III) et dans lesquelles, R représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C₁ à C₂₀ ; un groupe alkyle en C₂ à C₂₀ interrompu par un ou plusieurs O ; représente -L-X-R₂ ou -L-R₂ ; R₁ a, par exemple, une des significations données pour R ; R₂ représente un fragment monovalent sensibilisateur ou photoinitiateur ; Ar₁ et Ar₂ représentent, par exemple, indépendamment l'un de l'autre, un groupe phényle substitué par un groupe alkyle en C₁ à C₂₀, un atome d'halogène ou OR₃ ; ou représentent un groupe naphtyle, anthryle, phénanthryle ou biphénylyle non substitué ; ou représentent un groupe naphtyle, anthryle, phénanthryle ou biphénylyle substitué par un groupe alkyle en C₁ à C₂₀, OH ou OR₃ ; ou représentent -Ar₄-A-Ar₃ ; Ar₃ représente un groupe phényle, naphtyle, anthryle, phénanthryle ou biphénylyle non substitué ; ou représente un groupe phényle, naphtyle, anthryle, phénanthryle ou biphénylyle substitué par un groupe alkyle en C₁ à C₂₀, OR₃, benzoyle ; Ar₄ représente un groupe phénylène, naphtylène, anthrylène ou phénanthrylène ; A représente une liaison simple, S, O ou un groupe alkylène en C₁ à C₂₀ ; X représente CO, C(O)O, OC(O), O, S ou NR₃ ; L représente un groupe alkylène en C₁ à C₂₀ ou alkylène en C₂ à C₂₀ interrompu par un ou plusieurs O ; R₃ représente un groupe alkyle en C₁ à C₂₀ ou hydroxyalkyle en C₁ à C₂₀ ; et Y représente un anion, qui sont appropriés en tant que générateurs d'acides dépendant de la lumière.