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2-(trifluoromethyl) 4-(4-(hydroxymethyl) 4-methyl 2,5-dioxo 1-imidazolidinyl) benzonitrile | 170860-51-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(trifluoromethyl) 4-(4-(hydroxymethyl) 4-methyl 2,5-dioxo 1-imidazolidinyl) benzonitrile
英文别名
2-(trifluoromethyl)-4-(4-(hydroxymethyl)-4-methyl 2,5-dioxo 1-imidazolidinyl)-benzonitrile;4-[4-(Hydroxymethyl)-4-methyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
2-(trifluoromethyl) 4-(4-(hydroxymethyl) 4-methyl 2,5-dioxo 1-imidazolidinyl) benzonitrile化学式
CAS
170860-51-2
化学式
C13H10F3N3O3
mdl
——
分子量
313.236
InChiKey
XFJYRWYNIMTIDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(trifluoromethyl) 4-(4-(hydroxymethyl) 4-methyl 2,5-dioxo 1-imidazolidinyl) benzonitrile 生成 3-(4-cyano 3-(trifluoromethyl) phenyl) 2,4-dioxo 5-(hydroxymethyl) 5-methyl 1-imidazolidinacetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Optionally substituted phenylimidazolidines, their preparation process
    摘要:
    化合物在所有可能的消旋体、对映体和非对映异构体形式中的分子式为##STR1##,其中Y为--O--,Z.sub.2为--CF.sub.3,Z.sub.1为--CN或--NO.sub.2,X为--O--或--S--,R.sub.3为氢或1至4个碳原子的烷基,可选择地被至少一个卤素或--CN取代,R.sub.4和R.sub.5分别为1至4个碳原子的烷基,可选择地被卤素、--OH、酯化或醚化或保护羟基和苯硫醚取代,后者可选择地被卤素或--OH取代,且R.sub.4和R.sub.5中至少一个被取代具有抗雄激素活性。
    公开号:
    US05750553A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and SAR of novel hydantoin derivatives as selective androgen receptor modulators
    摘要:
    A novel series of hydantoin derivatives were identified by in vivo studies as tissue selective androgen receptor modulators. SAR around this series revealed that the function of the ligand could be altered by minor structural modification. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.08.084
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文献信息

  • NOUVELLES PHENYLIMIDAZOLIDINES EVENTUELLEMENT SUBSTITUEES, LEUR PROCEDE ET DES INTERMEDIAIRES DE PREPARATION, LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
    申请人:ROUSSEL UCLAF
    公开号:EP0738263A1
    公开(公告)日:1996-10-23
  • PHENYLIMIDAZOLIDINES SUBSTITUEES A ACTIVITE ANTIANDROGENE
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP0738263B1
    公开(公告)日:2001-04-04
  • JPH09507241A
    申请人:——
    公开号:JPH09507241A
    公开(公告)日:1997-07-22
  • US5750553A
    申请人:——
    公开号:US5750553A
    公开(公告)日:1998-05-12
  • [EN] NOVEL OPTIONALLY SUBSTITUTED PHENYLIMIDAZOLIDINES, INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AS DRUGS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVELLES PHENYLIMIDAZOLIDINES EVENTUELLEMENT SUBSTITUEES, LEUR PROCEDE ET DES INTERMEDIAIRES DE PREPARATION, LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
    申请人:ROUSSEL UCLAF
    公开号:WO1995018794A1
    公开(公告)日:1995-07-13
    (EN) Products of general formula (I); wherein Z1 and Z2, which are the same or different, are cyano, nitro, halogen, trifluoromethyl or free, esterified or salified carboxy; the grouping -A-B- is selected from radicals (a) and (b) wherein X is oxygen or sulphur, R3j is R3 except for the hydrogen value, R3 is selected from the following radicals: hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or aryl-alkyl; Y is oxygen or sulphur or NH, R4 and R5, which are the same or different, are chiefly hydroxyl-substituted alkyl, except for products wherein R4 and R5, which are the same or different, are hydrogen or a (C1-C12) alkyl radical optionally substituted by one or more halogen atoms or R4 and R5 are a (C1-C7) cycloalkyl radical or one of R4 or R5 is methyl, the other being hydroxymethyl, Y is oxygen or NH, -A-B- is (c), Z1 is a 4-nitro radical and Z2 a 3-CF3 radical.(FR) L'invention a notamment pour objet les produits de formule générale (I), dans laquelle: Z1 et Z2 identiques ou différents représentent cyano, nitro, halogène, trifluorométhyle ou carboxy libre estérifié ou salifié, le groupement -A-B est choisi parmi les radicaux (a) et (b) dans lesquels X représente oxygène ou soufre, R3j représente R3 à l'exception de la valeur hydrogène, R3 est choisi parmi les radicaux suivants: hydrogène; alkyle, alcényle, alkynyle, aryle ou aryl-alkyle, éventuellement substitués; Y représente oxygène ou soufre ou NH, R4 et R5 identiques ou différents représentent notamment alkyle substitué par hydroxyle, a l'exception des produits dans lesquels R4 et R5 identiques ou différents, représentent hydrogène ou un radical alkyle (C1-C12) éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou R4 et R5 représentent un radical cycloalkyle (C1-C7) ou l'un de R4 ou R5 représente méthyle, l'autre hydroxyméthyle, Y représente oxygène ou NH, -A-B- représente (c), Z1 est un radical 4-nitro et Z2 un radical 3-CF3.
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