3,5-bis(ethoxycarbonyl)-1,2,6-trimethyl-4-(4-methylphenyl)-1,2-dihydropyridine | 84021-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(ethoxycarbonyl)-1,2,6-trimethyl-4-(4-methylphenyl)-1,2-dihydropyridine
• 英文别名: diethyl 1,2,6-trimethyl-4-(4-methylphenyl)-2H-pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 84021-46-5
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: ZQOLDLMOUFRZNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  467.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(ethoxycarbonyl)-1,2,6-trimethyl-4-(4-methylphenyl)-1,2-dihydropyridine 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Electrolytic oxidation of 2,6-dimethyl-3,5-bis(ethoxycarbonyl)-1,2-dihydropyridines in acetonitrile on platinum electrodes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00514306
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Bis-ethoxycarbonyl-1,2,6-trimethyl-4-p-tolyl-pyridinium; perchlorate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到3,5-bis(ethoxycarbonyl)-1,2,6-trimethyl-4-(4-methylphenyl)-1,2-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氢吡啶-3,5-二羧酸乙酯的合成与性能

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00513437

文献信息

• A classical but new kinetic equation for hydride transfer reactions
  作者：Xiao-Qing Zhu、Fei-Huang Deng、Jin-Dong Yang、Xiu-Tao Li、Qiang Chen、Nan-Ping Lei、Fan-Kun Meng、Xiao-Peng Zhao、Su-Hui Han、Er-Jun Hao、Yuan-Yuan Mu

  DOI：10.1039/c3ob40831k

  日期：——

  activation energies of various hydride transfer reactions was developed according to transition state theory using the Morse-type free energy curves of hydride donors to release a hydride anion and hydride acceptors to capture a hydride anion and by which the activation energies of 187 typical hydride self-exchange reactions and more than thirty thousand hydride cross transfer reactions in acetonitrile were

  根据过渡态理论，使用氢化物​​供体的莫尔斯型自由能曲线释放氢化物阴离子和氢化物受体以捕获氢化物阴离子，开发了一种经典但新颖的动力学方程式，用于估算各种氢化物转移反应的活化能。 187个典型的氢化物自交换反应和超过3万个氢化物交叉转移反应的活化能 乙腈被安全地估计在这项工作中。由于动力学方程式的发展仅基于氢化物转移反应物的相关化学键变化，因此该动力学方程式也应适用于质子转移反应，氢原子转移反应以及所有其他涉及断裂和化学反应的化学反应。化学键的形成。这项工作最重要的贡献之一是实现了氢化物转移反应动力学方程和热力学方程的完美统一。
• 2-AZABICYCLO[2.2.2]OCT-7-ENES. 1. SYNTHESIS FROM POLYSUBSTITUTED 1,2-DIHYDROPYRIDINES
  作者：Inese Reine、Dzintra Muceniece、Viesturs Lūsis、Andrejs Kemme

  DOI：10.1515/hc.2002.8.2.173

  日期：2002.1
• MUTSENIETSE, D. X.;LUSIS, V. K.;DUBUR, G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 9, 1225-1228
  作者：MUTSENIETSE, D. X.、LUSIS, V. K.、DUBUR, G. YA.

  DOI：——

  日期：——