N,N-diethyl-4-(2-hydrazinyl-2-oxoethoxy)benzenesulfonamide | 91637-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-4-(2-hydrazinyl-2-oxoethoxy)benzenesulfonamide
• CAS: 91637-10-4
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 301.367
• InChiKey: BDBHGIPUXDGCGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(氯磺酰基)苯氧基]乙酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 N,N-diethyl-4-(2-hydrazinyl-2-oxoethoxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  基于V-ATPase强力靶亚基H的新型苯磺酰基衍生物的合成及体外和体内杀虫活性

  摘要：

  在先前的研究中，基于V-ATPase H亚基H的3D结构，通过虚拟筛选发现了两种含苯磺酰胺的先导化合物。合成了74个苯磺酰基衍生物，并对其杀虫活性进行了评价。具有炔丙基取代基的衍生物对Mythimna separata Walker表现出优异的杀虫活性。的LD 50个的化合物的值A5.7（28.0微克·克-1）和B5.7（36.4微克·克-1）均高于苦皮藤素Ⅴ的显著以下（344.0微克·克-1）。此外，等温滴定热量法（ITC）数据表明A5.7之间存在很强的结合亲和力 这些结果表明，这是开发针对V-ATPase H亚基的农药的实用方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.030