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[Man(CH2)2C(O)NH(CH2)3OCH2]3CNHC(O)(CH2)2C(O)NH(CH2)6NHBoc | 1254963-40-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Man(CH2)2C(O)NH(CH2)3OCH2]3CNHC(O)(CH2)2C(O)NH(CH2)6NHBoc
英文别名
——
[Man(CH2)2C(O)NH(CH2)3OCH2]3CNHC(O)(CH2)2C(O)NH(CH2)6NHBoc化学式
CAS
1254963-40-0
化学式
C55H100N6O25
mdl
——
分子量
1245.42
InChiKey
AAWYDOUDCXOURD-NIQZQLCJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    1462.8±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.74
  • 重原子数:
    86.0
  • 可旋转键数:
    41.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    481.97
  • 氢给体数:
    18.0
  • 氢受体数:
    25.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Man(CH2)2C(O)NH(CH2)3OCH2]3CNHC(O)(CH2)2C(O)NH(CH2)6NHBoc盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Adaptable Synthesis of C-Glycosidic Multivalent Carbohydrates and Succinamide-Linked Derivatization
    摘要:
    A modular approach to the synthesis of trivalent C-glycosidic carbohydrates is described. The approach is illustrated employing carboxylate-terminated C-glycosidic D-mannose, D-glucose, and D-galactose derivatives with different length C1-linked spacer units and also core units with different length linker units attached. The central core scaffold is additionally functionalized via a succinamide-based, conjugatable linker unit, exemplified in an extended multivalent derivative [31] and a pyrene-bearing fluorsecent-labeled tris-C-mannosyl conjugate [33].
    DOI:
    10.1021/ol102310x
  • 作为产物:
    描述:
    [Bn4Man(CH2)2C(O)NH(CH2)3OCH2]3CNHC(O)(CH2)2C(O)NH(CH2)6NHBoc 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以93%的产率得到[Man(CH2)2C(O)NH(CH2)3OCH2]3CNHC(O)(CH2)2C(O)NH(CH2)6NHBoc
    参考文献:
    名称:
    Adaptable Synthesis of C-Glycosidic Multivalent Carbohydrates and Succinamide-Linked Derivatization
    摘要:
    A modular approach to the synthesis of trivalent C-glycosidic carbohydrates is described. The approach is illustrated employing carboxylate-terminated C-glycosidic D-mannose, D-glucose, and D-galactose derivatives with different length C1-linked spacer units and also core units with different length linker units attached. The central core scaffold is additionally functionalized via a succinamide-based, conjugatable linker unit, exemplified in an extended multivalent derivative [31] and a pyrene-bearing fluorsecent-labeled tris-C-mannosyl conjugate [33].
    DOI:
    10.1021/ol102310x
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