Acetic acid 9-oxo-3,4,4a,5,6,8a-hexahydro-2H-1,6-methano-naphthalen-1-yl ester | 136848-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid 9-oxo-3,4,4a,5,6,8a-hexahydro-2H-1,6-methano-naphthalen-1-yl ester
• CAS: 136848-32-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: XPSRCTBMZYCTRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 9-oxo-3,4,4a,5,6,8a-hexahydro-2H-1,6-methano-naphthalen-1-yl ester 生成 1-Hydroxy-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-1,6-methano-naphthalen-9-one
  参考文献：
  名称：

  串联Wessely氧化-Diels-Alder反应序列合成同异二十八烷类化合物。

  摘要：

  5-（2-羟苯基）-1-戊烯和-1-戊烯-3-酮的轻度氧化，然后进行分子内Diels-Alder反应，得​​到均异异戊二烯。对5-（2-羟基苯基）-3-亚甲基-1-戊烯进行类似的处理，得到了iso烷和异derivatives烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80006-r
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-pentenyl)-phenol 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 Acetic acid 9-oxo-3,4,4a,5,6,8a-hexahydro-2H-1,6-methano-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  串联Wessely氧化-Diels-Alder反应序列合成同异二十八烷类化合物。

  摘要：

  5-（2-羟苯基）-1-戊烯和-1-戊烯-3-酮的轻度氧化，然后进行分子内Diels-Alder反应，得​​到均异异戊二烯。对5-（2-羟基苯基）-3-亚甲基-1-戊烯进行类似的处理，得到了iso烷和异derivatives烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80006-r